|
분리 및 정제란
2. 단백질 분리 및 정제 방법 종류
1) 염석(Salting out)
2) 크로마토그래피(Chromatography)
-이온 교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
-겔 여과 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)
-친화 크로마토그래피(Affinity chromatograph
|
|
|
분리하고, 분광광도계를 이용하여 DNA의 농도와 순도를 분석한다. 또 agarose gel 상에서 electrophoresis 하여 목적하는 DNA의 크기를 분석할 수 있다.
원리
1) Plasmid DNA 분리 (이온 교환 크로마토 그래피)
형질전환 된 E.Coli cell로부터 plasmid DNA를
|
|
|
of Biochemistry 3rd １．Chromatography의 어원
２．Chromatography의 역사
３．Chromatography란？
４．Chromatography의 분리원리
５．Chromatography
６．Chromatography의 분류
Ⅰ．TLC(Thin-Layer Chromatography)
Ⅱ. HPLC
Ⅲ . GC
7. Reference
|
|
|
분리
단백질의 분리 정제 분류
단백질의 화학반응
- 크로마토그래피 ① 이온 교환 크래마토그래피
- 크로마토그래피 ② 겔 여과 크래마토그래피
- 크로마토그래피 ③ 친화 크래마토그래피
- 원심 분리
- 전기영
|
|
|
의한수질조정, 막모듈의 세정 교환이 필요하다.
전기투석조에 전류를 부가하여 해수중의 이온을 분리제거한다. 해수의 여과 및 약품의 주입에 의한 해수수질조정 및 모듈의 세정교환이 필요하다.
생산
수질
증류수를 얻는다
1단 역삼투공정
|
|
|
범위의 DNA 분자를 효과적으로 분리하는 데 강점을 가진다. 이를 통해 정제된 DNA는 후속 분석이나 실험에 활용되며, 연구자들은 고순도의 DNA를 확보하는 데 이 기법을 자주 이용한다. 이온 교환 크로마토그래피는 DNA 정제 과정에서 단순하고
|
|
|
분리가 가능하다.
5. 이온 크로마토그래피 (Ion Chromatography; IC)
* 원리
이온 크로마토그래피는 고속액체크로마토그래피(HPLC)의 한 분야로서 용리액이라는 이동상이 존재하고, 이온 컬럼안에 고정상이 존재한다. 시료용액은 용리액에 의해 이온
|
|
|
분리
3) 유지방 시험
4) 락트 알부민과 락트글로불린의 분리
5) 유당 시험
6) 칼슘이온 시험
7) 인산이온 시험
Ⅴ. 유기화학실험 사례1(TLC실험)
1. SUBJECT
2. PRINCIPLE
1) 크로마토그래피(chromatography)란
2) 크로마토그래피의 원리
3) 크로마토그
|
|
|
및 방법
(1)종자를 이용한 TTC 검정
1) TTC 검정을 통한 종자의 부위별 활력 확인
2) TTC 검정을 통한 감자의 활력과 생존 여부 확인
(2)삼투현상에 의한 원형질 분리
3. 결과 및 고찰
4. 인용문헌
|
|
|
저장합금
4.2. 화합물에 의한 수소 저장기술
4.3. 제올라이트분자체에 의한 수소저장기술
4.4. 카본나노튜브에 의한 수소저장
4.5. 수소저장합금의 응용
5. 수소이용
5.1. 연료전지 수소자동차
5.2. 연료전지
6. 내가 해보고 싶은 연구
|
|
메뉴펼치기
