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크로마토그래피］─［친화도 크로마토그래피］
*얇은 막 크로마토그래피(Thin-layer Chromatography, TLC)를 이용하는 방법으로 엽록체 색소를 분리하는 실험을 수행한다. 실험 목적 및 개요
크로마토그래피의 종류
실험 목적 및 배경
실험
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저, 생화학 길라잡이, 라이프사이언스 2013 1. 서론
2. 아미노산(amino acid)
3. 아미노산의 성질
4. 아미노산의 정성반응
5. 펩티드
6. 단백질
7. 단백질의 분류
8. 단백질의 정색반응
9. 단백질의 분리
10. 단백질 구조의 상실
참고문헌
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분리됨
역상(Reverse Phase) - 고정상 비극성, 이동상 극성 / 극성화합물이 먼저 분리됨
이온교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
: 산, 염기 또는 완충용액을 이동상으로 하여 용질 이온상과 고정상 이온 간의
이온교환에 의해 용질 이온을
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마토 그래피의 원리를 이해할 수 있다.
크로마토그래피는 혼합된 시료성분이 이동상과 정지상 사이를 흐르면서 흡착, 분배, 이온교환 또는 분자크기 배제작용 등에 의해 각각의 단일 성분으로 분리되는 것을 말한다. 분리, 정성, 정량 등의
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분리……………………………-4-
◆ Ammonium sulfate
◆ MWCO
◆ Dialysis
3. 단백질의 정제……………………………-5-
◆ Chromatography
◆ LPLC
◆ HPLC · FPLC
◆ Affinity chromatography
◆ Ion-exchange chromatography
◆ Gel filtration
◆ 역
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분리된다. 크로마토그래피 상에서 각 단백질의 상대적 이동은 정지상과의 결합 능력에 달려 있다. 흔히 사용하는 3가지 크로마토그래피는 겔 여과 크로마토그래피(gel-filtration chromatography), 이온 교환 크로마토그래피(ion-exchange chromatography)와
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그래피 - 여러 가지 분자들이 ph, 이온 조성, 용매, 온도 등의 특정 조 건하 에서 흡착제에 흡착하는 사실을 이용.
* 니트로세룰로즈 여과기 - DNA 분자에 결합하는 단백질 분자의 검출에 이용. 1.목적
2.이론및 원리
2.1 고체의 흡착
2.2 교환
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이온 (질산은 적정법, 이온 크로마토그래피법)
전자는 염소이온과 질산은이 정량적으로 반응한 다음 과잉의 질산은이 크롬산과 반응하여 크롬산은의 침전으로 나타나는 점을 적정의 종말점으로 하여 염소이온의 농도를 측정하는 방법.
정량
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이온크로마토그래피법 (Ion Chromatography)
- 이 방법은 이동상으로는 액체를, 그리고 고정상으로는 이온교환수지를 사용하여 이동상에 녹는 혼합물을 고분리능 고정상에 충전된 분리관내로 통과시켜 시료성분의 용출상태를 전도도 검출기 또는
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아미노산 대사이상
알캅톤뇨증, 페닐케톤뇨증, 기타 아미노산 대사이상
4) 핵산대사의 이상
푸린대사이상, 오르트산뇨증
5) 적혈구의 대사이상과 용혈성 빈혈
3. 수정과 효소
1) 정자와 난자 효소의 기능
정자의 에너지획득을 위한 효소, 정자
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