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의한 제거
◈ 2차처리 (secondary treatment)
활성슬러지 또는 살수여상에 의해 유기성 오염물질(BOD 등)을 처리하는 것,
주로 화학적 또는 생물학적 처리에 의한 제거
◈ 3차처리 (고도처리, advanced treatment)
1,2차 처리에서 제거되지 않
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분리, 증발, 여과, 건조, 파쇄, 압축, 흡수, 흡착, 이온교환, 소각, 소성, 생물학적 산화, 소화, 퇴비화 등의 인위적, 물리적, 기계적 단위조작과 생물학적, 화학적 반응조작을 주어 감량화, 무해화, 안전화 등 폐기물을 취급하기 쉽고 위험성이
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이온교환(Ion exchange)
5) 물의 연수화(軟水化)
6) 염소처리(Chlorination)
7) 해수의 담수화(淡水化)
8) 철(Fe) 및 망간(Mn)의 제거
9) 맛과 냄새의 제거
4. 폐수의 생물학적 처리
1) 호기성 처리
2) 혐기성 처리
3) 생물학적 처리방법의 비교
4
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의한 지하수오염 사례---------------------- 9
[5] 지하수오염의 피해사례
(1) 피해사례1,2,3--------------------------------- 10
<결론>
[5] 지하수오염 방지대책
(1) Air Sparging--------------------------------11
(2) Hot Water/Steam Flushing/Striping-------------- 12
(3) Nature At
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의한 식품의 변질방지에 효과적이며 산화받기 쉬운 전 지분유, 코피, 코코아, 육우제품 등에 이용
3) 가지화 효소 (Branching enzyme,α-1,4-glucan: α-1,4-glucan-6-glycosyl transferase, EC 2.4.1.18)
① 특징
가지화 효소 (α-1,4-glucan: α-1,4-glucan-6-glycosyl transferase, EC
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색이 붉은색으로 바뀐 때. ‣ 우리 조 실험 방법
‣ 결 과 값
• NV = N'V'
- 일반적으로 주기율표에서 같은 족의 이온일 경우 원자번호가 큰 이온일수록 수지에 더 잘 결합하는 이유는 무엇인가?
‣ 논의 및 고찰
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ion exchange나 hydrophobic interaction 또는 affinity chromatography들을 이용하여 빠르고 간편한 혼성단백질의 분리가 가능하게 한다. 이온 교환 크로마토그래피(Ion exchange chromatography),
소수성 크로마토그래피(Hydrophobic interaction chromatography),
친화성
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특성 덕분에 친화 크로마토그래피는 생물학적 샘플 처리에서 필수적인 방법으로 자리 잡고 있다. 1. 이온 교환 크로마토그래피의 원리와 응용
2. 겔 여과 크로마토그래피의 특성과 활용
3. 친화 크로마토그래피의 메커니즘과 사례
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최재성 동화기술,2000 ■ 서 론
1. 이온 분석의 발달 과정
2. 이온 크로마토그래피 기술의 장점
■ 본 론
1. 분석 원리
2. 분석장치
3. 실험방법
4. 기기 사용법
5. 분석자료의 분석 방법
6. 실험결과
■ 결 론
※ 참고문헌
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분리
2주차 실험 - Anion exchanger chromatography (음이온 교환수지법)
3주차 실험 - Cation exchanger chromatography (양이온 교환수지법)
4주차 실험 → HIC (hydrophobic interaction chromatography)
5주차 실험 - affinity chromatography
6주차 실험 - protein 정량 (by Lorry and Fol
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