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리 끝내기 위해서 작은 크기의 TLC 사용으로 시료가 충분하게 올라가지 않은 상태로 Rf값 을 측정한 것도 오차의 원인이 되었을 것이다. 다음번에 하게 된다면 좀 더 충 분한 크기의 TLC를 사용하고, 전개제가 증발하지 못하도록 밀폐된 실험 조
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색 1호
식용색소
전개제(뷰탄올 : 아세트산 : 물 의비가 60 : 15 : 25)
5. Procedure
실험 A
얇은 층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
① 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호를 묶고 혼합 용액 각각과 4가지의 미지시료를 모세관에 묻
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판을 수직으로 세우고, 시계접시를 덮어서 전개제가 증발하지 않도록 한다.
3)전개제가 TLC판의 위쪽 끝에서 1cm정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC판을 꺼내서 말린 다음에 그림 8-4와 같이 Rr값을 측정한다. 순수한 색소의 Rr값과 미지 시료의 경우
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포화상태가 되도록 한다.
4.TLC판을 hexane: EA 를 1:1 비로 혼합한 전개제가 담긴 비커에 넣어서 전개를 시작 한다.
5.전개제가 TLC판의 위쪽 끝에서 0.5~1cm정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC판을 꺼내 서 말린다.
6.분석장치를 이용하거나 어떤 시료에
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x compound에 섞인 시료들과 미지물질을 추측한다.
9. hexane: EA를 5:1 비율로 전개제로 바꿔서 같은 방범으로 실험한다.
5. RESULT
전개제
시료
Rf
hexane:EA=1:1
Rf
hexane:EA=5:1
salicylic acid
0.5/3
0.15/3
benzyl alcohol
2.05/3, 2.75/3
0.65/3, 1.7/3
nitroaniline
1.6/3
0.2/3
mix com
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