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DNA도 잘 내려가지 않는다.
또한 agarose의 농도가 낮다면 큰 사이즈의 DNA도 빨리 내려간다고 하니,
이렇듯 agarose의 성질에 이러한 면이 있기 때문에 무거운 DNA가
느리게 이동하는 현상이 나타난다는 것을 알 수 있었다. DNA전기영동 결과레포
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방법을 SDS-PAGE(SDS- polyacrylamide gel electrophoresis) 라고 한다.
DNA 전기영동에서 속도에 영향을 끼치는 요인에는 길이와 구조 뿐만 아니라 gel의 농도, 부하되는 전압도 있다.
DNA가 완전히 분리되면, EtBr(Ethidium Bromide)와 같은 형광물질을 사용하여 DNA
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DNA를 분석하려고 한다. DNA가 circular covalently closed(Supercoil)형태, Open circular형태, Linear형태로 되어있을 때 예상되는 전기영동 거리를 설명하라.
: DNA 형태(구조)에 따라 이동속도가 다르다. 일반적으로 supercoiled DNA가 가장 빨리, 그다음 linear DNA, op
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전기영동에 대해서 좀더 확실하고 자세하게 알 수 있었고, 실험 기구의 사용에 있어서 주의해야 할 점도 배울 수 있었다. 다만 아쉬운 것은 실험 KIT가 잘못 되 있어서, 정상적인 실험 결과를 얻을 수 없었다는 것이다. 새로운 KIT로 정상적인 결
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mL 넣는다.
ㄹ. gel이 굳을때까지 기다린다.
2) prep된 DNA샘플을 Dye로 6배 희석해 6㎕를 넣어 염색한다.
3) 아가로스 젤에 보이는 틀에 염색된 DNA를 마이크로피펫을 이용해 약 20㎕씩 넣 어준다.
4) 전기영동장치의 뚜껑을 닫고 전기를 넣어준다.
5) DN
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DNA에 오염되었나, 즉, DNA의 순도를 확인할 수 있는데 실험 결과 A260/A280의 비는 0.957로 순수한 DNA로 여겨지는 1.8보다 훨씬 작다. 따라서 DNA에 단백질이 불순물로 많이 섞여 있다고 결론지을 수 있다.
전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를
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전기영동 결과를 통해 알 수 있었다. 한 개의 종자(4번)만이 대립되는 두 allele을 갖지 못하여, 1개의 밴드만 나타냈기에, 따라서 자식 오염주는 4번이다.
또한 멜론 샘플들의 순도는 80%임을 알 수 있었고, 멜론 종자의 순도검정시 DNA mar
ker를 이
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갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
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DNA의 ratio를 잘 맞추는 것이 중요하다. 무조건 1:1이 아니라 길이, molar 농도를 참고 해서 맞춰야 한다. ligation이 잘 되었는지 확인하기 위해서는 cloning 까지 마쳐야 한다. cloning이 금방 끝나는 것이 아니라 오래 걸린다. 또, 제대로 colony가 뜨지
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영동전기(주)에 대한 재무제표 및 기업정보를 중심으로 분석한 상세보고서(종합신용등급, 현금흐름등급, Watch등급, 기업개요, 주요재무상황, 주요재무비율, 재무신용평정, 신용도 분석의견, 기업현황, 주요 주주현황, 경영진현황, 관계사현황,
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DNA염기쌍의 상보적 결합, 그 결합의 종류
♦ 반응속도에서 온도의 영향
♦ 유전자와 유전체의 차이, 액화천연가스(LPG)의 구성성분
♦ 화학반응은 첫 번째로 어떤 것이 일어나는가?
♦ 플라스틱pet의 full name은 무엇인가?
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