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mic DNA는 긴 염기가 그대로 있기 때문에 하나의 긴 띠 모양으로 나타나는 반면, PCR은 몇 개의 선택적 부위만을 증폭했기 때문에 끊어진 몇 개의 띠가 나타난다.
-고찰:
1번과 6번 칸이 각각 슈퍼 포플러의 Genomic DNA와 PCR의 전기영동 결과이다.
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DNA의 절단시 고려할 사항들
5) 대표적인 DNA절단 제한효소와 절단 인식자리
6) 전기영동(electrophoresis)
(1) 전기영동의 정의와 원리
(2) 완충액
(3) Gel loading buffer
(4) DNA의 가시화(Visualization)
(5) 전류
7) PCR(Polymerase Chain Reaction)
(1) PCR이란?
(2) PCR에 필
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전기영동에 대해서 좀더 확실하고 자세하게 알 수 있었고, 실험 기구의 사용에 있어서 주의해야 할 점도 배울 수 있었다. 다만 아쉬운 것은 실험 KIT가 잘못 되 있어서, 정상적인 실험 결과를 얻을 수 없었다는 것이다. 새로운 KIT로 정상적인 결
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이용되었다.
DNA 추출 후 전기영동 결과, 10kb 위의 밴드가 가장 밝았고, 1.5kb-1.0kb 사이, 1.0kb-0.8kb 사이에서 밴드가 발견되었다. 10kb 위의 밴드가 genomic DNA인 것으로 생각되며 크기가 큰 이유는 반복되는 염기쌍 수가 많아서 그런 것으로 생각된다.
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DNA가 완전하게 절단되었는지 확인하여야 한다. digestion후에 소량을 전기영동하여 전체적으로 고르게 깨끗한 전기영동 패턴을 확인해야 한다. 자주 사용하는 6염기 인식 제한효소로 genomic DNA를 절단하면 평균 길이가 수백base pair에서 수십 kilo b
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DNA에 오염되었나, 즉, DNA의 순도를 확인할 수 있는데 실험 결과 A260/A280의 비는 0.957로 순수한 DNA로 여겨지는 1.8보다 훨씬 작다. 따라서 DNA에 단백질이 불순물로 많이 섞여 있다고 결론지을 수 있다.
전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를
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전기영동 결과를 통해 알 수 있었다. 한 개의 종자(4번)만이 대립되는 두 allele을 갖지 못하여, 1개의 밴드만 나타냈기에, 따라서 자식 오염주는 4번이다.
또한 멜론 샘플들의 순도는 80%임을 알 수 있었고, 멜론 종자의 순도검정시 DNA mar
ker를 이
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갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
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DNA의 ratio를 잘 맞추는 것이 중요하다. 무조건 1:1이 아니라 길이, molar 농도를 참고 해서 맞춰야 한다. ligation이 잘 되었는지 확인하기 위해서는 cloning 까지 마쳐야 한다. cloning이 금방 끝나는 것이 아니라 오래 걸린다. 또, 제대로 colony가 뜨지
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영동전기(주)에 대한 재무제표 및 기업정보를 중심으로 분석한 상세보고서(종합신용등급, 현금흐름등급, Watch등급, 기업개요, 주요재무상황, 주요재무비율, 재무신용평정, 신용도 분석의견, 기업현황, 주요 주주현황, 경영진현황, 관계사현황,
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DNA염기쌍의 상보적 결합, 그 결합의 종류
♦ 반응속도에서 온도의 영향
♦ 유전자와 유전체의 차이, 액화천연가스(LPG)의 구성성분
♦ 화학반응은 첫 번째로 어떤 것이 일어나는가?
♦ 플라스틱pet의 full name은 무엇인가?
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