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조직배양에서 실험오차는 거의 전부가 배지의 제조 과정에서 비롯되므로 이것을 최소로 하기 위해서는 모든 규칙을 조심스럽게 준수하여야 한다. 배지에 성분이 첨가될 때는 미리 기록된 것을 하나씩 지우거나 표시해 가면서 하고 중요한 과
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만약 Myo-inositol를 사용하려면 사용할때마다 100mg을 녹여 사용합니다. 절대 Stock에미리 첨가하여 사용하지 마십시요.
최종첨가물및Adjust pH
Sucrose
30g, 20g
재료식물 20g, 조직배양 30g
Agar
0.3-0.8g
phytagel 0.3%, micro agar 0.7%, bacto agar 0.8%
pH
5.7 ~ 5.8
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배양중에 변이를 일으킬 수 있다. 이러한 경우는 반드시 개화검정을 거쳐야 한다.
가 조직배양 과정을 통한 기내 배양은 많은 시설과 경비를 필요로 한다.
가 포장재배시 바이러스 이병시 품질이 극히 나빠지는 품종을 위주로 배양되어야 하
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yl Acetate : 194.403g (814㎎) - MGE
- Butanol : 194.578g (989㎎) - MGB
2004년 1월 27일
1. TLC(NP)
EtOAc fraction total(vanillin으로 발색)
* 산삼 EtOAc fraction Vacuum Column Chromatography (814㎎)
Packing material: Merck Silica gel 60 (400 mesh 이상) 35g
Colum size: 17G4
Eluent solvent: H/E 30:1→H/
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.)
② (5인 기준) 삼각플라스크에 MS power를 0.55g (0.5X), plant agar 2.5g (1%), 250ml 1차 증류수를 넣고 잘 흔들어 섞은 후 뚜껑을 호일(2겹)로 막은 다음 멸균 테이프을 부착한다.
③ 압력솥을 이용하며 압력이 I. 서론
II. 실험 결과
III. Discussion
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