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이렇게 합성된 Methyl orange는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「유기화학(제10판)」,자유아카데미,2011,pp891~899
구글,“케토-인올 토토머\"(이론 참조)
네이버 블로그,“메틸오렌지 합
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이고, 메틸오렌지와 메틸레드의 녹는점은 각각 약 300℃와 181~182℃이며, 변색범위는 메틸오렌지가 pH3.1~4.4, 메틸레드는 pH4.4~6.2이다.
짝지음 반응에서 다이아조늄이온은 친전자체로서 작용하는데 이 다이아조늄염을 Coupling Reaction 시켜서 Methyl R
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반응에 의해서 만들어진다.
오렌지 II는 1876년에 β-나프톨로부터 만들어졌다.
Methyl orange 합성
방향족 1차 아민에 3당량의 산과 1당량의 아질산나트륨을 반응온도가 0~5°C가 되도록 하여 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응을 다이아조화(diazo
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이번 실험의 목적은 Sulfanilic acid와 2-Naputol을 다이조화 반응을 시켜 생성된 diazonium염과 dimethyl 짝지음을 coupling시켜 pH에 따라 변색하는 지시약 Methyl Orange를 만들어서 다이아조화 반응과 짝지음 반응에 대해 이해하는데 목적이 있었다. 이번 실
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이점만 유의하고 시액의 농도와 측정량 값들을 잘 숙지해서 실험을 한다면 그리 어렵지 않은 실험이 될 수 있을 것이다.
7. 결론
이번실험을 통해서 2학년 유기화학강의 때 배웠던 다이아조화 반응과 커플링 반응을 직접 눈으로 확인해 볼 수
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