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, (주)중앙교육진흥연구소
일반화학고재편찬위원회(1996), 일반화학, 대림서적
David Harvey 저, 박면용 등 역(2001), 현대분석화학, 녹문당 Ⅰ. 용액의 정의
Ⅱ. 용액의 중합
Ⅲ. 표준용액
Ⅳ. 완충용액
Ⅴ. 생리적 염류용액
참고문헌
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실험 목적
2. 실험 이론
▣ PCR(Polymerase Chain Reaction, 중합효소 연쇄반응)의 원리
▣ PCR Cycle
➀ DNA의 변성 (Denaturation)
② Primer의 결합 (Annealing)
➂ DNA의 합성 (Extension)
3. 실험 방법
* 실험 기구 및 시약
4. 실험 시 주의사항
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(pulsed field) 겔 전기영동
(5) 면역체 전기영동 (immunoelectrophoresis)
(6) 자유용액(free solution)에서의 전기영동
4.등속 전기영동 (아이소타코포레시스[isotachophoresis])
5.등전점 전기영동 ( isoelectric focusing, IEF )
6. 전기영동 관련 기타사항
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중합효소(TaqDNA 중합효소)와 완충액
② 2mM dNTP 혼합액
③ 프라이머(Oligo deoxynucleotide primer)
④ 주형 DNA
⑤ 0.8% 아가로스(TAE 완충액 100㎖ 중에 0.8g의 아가로스를 녹인 것)
⑥ 50 TAE 완충액
⑦ 10 PCR 완충액
6. 참고문헌
Ⅰ. 서적
1. 미생물학실험서. 한
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중합화 반응에서 빠진 단량체가 남아 있지 않으면 위험하지 않다. 또한 DNA와 RNA를 염색하는데 주로 사용되는 EtBr (Ethidium Bromide)은 돌연변이원 (mutagen)이면서 발암물질(carcinogen)이므로 사용시 항상 비닐장갑을 착용하기를 권한다. 또한 전기영
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