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결정하기 때문이다. 예를 들면, 튜불린 mRNA의 반감기는 4-12시간인데 반하여 인슐린 수용체와 피루브산 인산화효소 mRNA의 반감기는 각각 9시간과 30시간이다. 원핵세포와 진핵세포의 유전자 발현 조절기작은 상당히 다른 점이 많다.
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서열은 리보좀의 16S rRNA의 서열과 상보적이며 mRNA상에서 리보좀의 정확한 배열이 이루어진다.
리보좀은 특별한 위치인 A와 P 각 부위에 아미노아실-tRNA를 수용한다. 일단 번역이 개시되면 리보좀과 아미노산을 가지는 개시 tRNA는 mRNA상에서 위
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30kb 보다 큰 절편을 삽입할 수 있는 이중가닥 DNA로 된 바이러스이다. 레트로바이러스처럼 큰 효율로 세포를 감염시킬 수 있고 광범위한 숙주영역을 가진다. 인간에게는 병원성이 낮기 때문에, 아데노바이러스는 유전자 치료에서 바람직한 벡
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전사한다.
그러나 DNA 주형가닥에 일련의 A와 U가 쌍을 이루게 되면 매우 불안정한 구조가 되기 때문에 transcription bubble(DNA-RNA 혼성형태)가 떨어져 나가게 되고 RNA 중합효소 도 떨어져 나가게 된다.
진핵 세포와는 달리 더 이상의 RNA 가공과정 없
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전사가 종결된 후 mRNA가 핵막을 통하여 세포질로 운반된 다음 ribosome과 결합하여 번역이 이루어지므로 coupled transcription-translation은 발생하지 않는다.
7. 진핵생물과 원핵생물 세포에서의 단백질 합성의 차이점
진핵생물에서의 개시 아미노산 :
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