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cell을 Tissue culture한다음 그 동물세포에 직접, DNA를 넣어주는 방법
Ca2+ dependence cell을 많이 이용한다.
Tranfection은 Transformation시에 Virus Vector DNA를 사용하여 주입하기 때문에, Virus Vector는 별도의 Packaging cell을 이용해서 Virus를 infection 시키기때문에
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RNA(snRNA)로 구성되어 있다. snRNA는 85∼185 nucleotide를 함유하며 uridyl 함량이 많기 때문에 \"U\"로 표시한다. Ⅰ. RNA의 전사
1. 전사에서 DNA 주형이 갖추어야 할 요소
2. RNA polymerase
3. 원핵세포의 전사기구
4. 진핵세포의 전사기구
Ⅱ. 전사
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RNA 중합효소 도 떨어져 나가게 된다.
진핵 세포와는 달리 더 이상의 RNA 가공과정 없이 바로 번역을 통해 단백질을 생성하게 된다. *원핵세포와 진핵세포의 전사의 차이점 (6가지)
*진핵세포의 RNA polymerase 종류와 기능(산물)
① 전사개시
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세포의 전사기구
① Promoter 부위의 인식
② RNA 합성 개시
③ RNA 사슬의 신장(elongation)
④ RNA 합성 종료(termination)
(3) 진핵세포의 전사기구
① mRNA 합성을 위한 promoter와 RNA polymerase Ⅲ을 위한 내부 pro
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진핵생물의 번역 시작 체계가 더 복잡하다는 차이가 있다. Central Dogma란?
1. 복제
2.전사
2.1 원핵생물의 전사
2.1.1 RNA polymerase
2.1.2 프로모터
2.1.3 Initiation
2.1.4 Elongation
2.1.5 Termination
2.2 진핵생물의 전
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Lansdorp PM, DePlnho RA.
Grelder CW: Telomere shortening and tumor formation by mouse
cells lacking telomerase RNA. Cell 1997, 91:25-34.
둘째는 텔로머레이즈와는 독립적인, 텔로미어 유지를 위한 대체경로(ALT)가 사람의 세포에서 밝혀졌다는 것이다. ALT는 아마도 눈에 띌 정
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세포 실험 데이터(qRT-PCR, Western blot, ChIP 등)
- RNA sequencing을 통한 전사체 분석 결과
이러한 데이터를 종합적으로 분석하여 전사 인자의 기능과 유전자 조절 네트워크를 규명하고자 합니다.
4) 연구 기대 효과
본 연구를 통해 특정 전사 인자가 암
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발현 분석(Western blot, immunoprecipitation), 면역세포 활성 측정(flow cytometry, ELISA), 공변이 분석(RNA-seq 등) 등의 기법을 익히고 적용할 계획입니다. 또한 실험동물모델(mouse model)을 활용하여 세포·조직 수준에서 질병의 진행과정을 관찰하고, 치료제
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