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기초실험』, 「친핵성 치환반응」, 경기도: 청문각, 2008
http://chemwiki.ucdavis.edu/
webbook.nist.gov/chemistry/
John McMurry, 『Organic Chemistry』 1. 실험데이터
2. 실험 데이터 분석
3. 실험 고찰 및 오차의 원인
4. 실험 결과 정리
5. 참고자료
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*친핵성 치환반응
주어진 성분의 변형에 관계되는 메커니즘은 alkyl group의 성질에 의존.
서로 다른 두 개의 메커니즘이 있다.(SN1 와 SN2 로 표시)
전기음성도의 차에 의하여 C-X결합이 극성을 띠게 만든다.
친핵체 = 비공유 전자쌍을 갖는다.
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8.12 친핵성 치환반응의 기질로서의 설폰산 에스터 Sulfonate Esters as Substrates in Nucleophilic Substitution
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┃ 이탈기 Leaving Groups
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X 가 할로젠인 RX와의 친핵성 치환
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1. 실험 목적
친핵성 치환반응(Nucleophilic substitution)은 이분자성 친핵성 치환 반응(SN2)과 일분자성 친핵성 치환 반응(SN1)으로 나누어 진데 기질(substrate)와 이탈기의 영향을 많이 받는다. 또한 알켄(alkenes)을 형성하는 제거반(elimination)과 경쟁적
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목적 및 이론 ①
목적
친핵성 치환반응(nucleophilic substitution)은 이분자성 친핵성 치환반응(SN2)과 일분자성 친핵성 치환반응(SN1)으로 나누어지는데 Substrateer leaving group의 영향을 많이 받는다.
또한 알켄(Alkenes)을 형성하는 제거반응(elimination)
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