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기초실험』, 「친핵성 치환반응」, 경기도: 청문각, 2008
http://chemwiki.ucdavis.edu/
webbook.nist.gov/chemistry/
John McMurry, 『Organic Chemistry』 1. 실험데이터
2. 실험 데이터 분석
3. 실험 고찰 및 오차의 원인
4. 실험 결과 정리
5. 참고자료
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1. 실험 목적
친핵성 치환반응(Nucleophilic substitution)은 이분자성 친핵성 치환 반응(SN2)과 일분자성 친핵성 치환 반응(SN1)으로 나누어 진데 기질(substrate)와 이탈기의 영향을 많이 받는다. 또한 알켄(alkenes)을 형성하는 제거반(elimination)과 경쟁적
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IR 그래프 만으로는 우리가 생성한 생성물이 Chalcone 인지조차 알아보기 어려웠다. (정확히 말하자면 알아 볼 수 없었다.)
5. 참고자료
조성일, 김덕찬, 이도원, 정철수 공저, 『화학공학 기초실험』, 「친핵성 치환반응」, 경기도: 청문각, 2008
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기초실험』, 「친핵성 치환반응」, 경기도: 청문각, 2008
http://chemwiki.ucdavis.edu/
webbook.nist.gov/chemistry/
John McMurry, 『Organic Chemistry』 1. 실험 데이터
2. 실험 데이터 분석
3. 실험 고찰 및 오차의 원인
4. 실험 결과 정리
5. 참고자료
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연구팀은 Ir 촉매와 하이드로실란을 이용해 2차 아마이드의 환원성 친핵성 첨가를 구현했습니다. 환원은 dehydrosilylation과 hydrosilylation을 거쳐 이민 중간체를 형성한 뒤, organometallic reagent를 도입해 2차 아민으로 전환되었습니다. 최적 조건에서 S
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