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⑥첨가된 MgSO4의 알갱이가 선명해질 때까지 가한 후 솜이 채워진 깔때기를 통과시켜 분 리한다.
⑦분리된 유기층의 무게를 재고 수율을 계산한다. 1.목적
2.이론(Sn1반응,Sn2반응,3차알콜올이 반응이 일어나는 이유)
3.기구
4.방법
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친핵성 치환반응
- SN1 반응
- SN2 반응
Alkyl Halide의 반응
Alkyl Halide의 제법
가장 유용한 실험실적 방법
할로겐산(HCl, HBr 및 HI)이나 할로겐화인(PCl3, PBr3, P+I2) 또는 염화티오닐(SOCl2)을 사용
→ 다양한 알코올들을 구매가능
→ 제조가 쉬움
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PTR - p.224∼235
· Organic Chemistry 3rd Ed., Fressenden & Fressenden,
Books/Cole Publishing Company - p.184∼187 할로겐화 알킬의 가수분해
1. 목적
2. 이론
3. 실험준비 및 방법
4. 실험결과의 정리
6. 토론 & 오차 원인
7. 결 론
8. 연구 과제
6. 참고문헌
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알코올을 가함으로서 glucose의 -클리코사이드를 만드는데 가장 적합한 방법이다. 이반응은 pyranosyl bromide의 형성이 포함되어 있고, 이어서친핵성 치환방응이 일어난다.
< 이웃한 아세테이트의 인접-기 효과를 보여주는 Koenigs-Knorr 반응 메카니
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알코올이나 기타 유기용매와는 임의의 비율로 혼합한다. 휘발성이 커서 인화하기 쉬우며, 증기는 폭발하기 쉽다.
에틸알코올과 황산을 140 정도에서 반응시키면 생성되나, 공업적으로는 에틸렌을 원료로 하여 황산가수법에 의해서 에틸알코
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