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Ⅰ．Chromatography의 어원
Ⅱ．Chromatography의 역사
Ⅲ. 크로마토그래피(chromatography)란？
Ⅳ．chromatography의 분리 원리（분포평형과 머무름기작）
Ⅴ．Chromatography의 기본 조건
Ⅵ. Chromatography의 분류
1. 박층크로마토그래피
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크로마토그래피에 사용되는 가장 뛰어난 특이한 검출기는 질량 분석계이다. 적외선 분광법은 실제적인 검출 방법이 되었으며, 이제 빠른 주사(ragid-scan)적외선분광계를 사용하여 시료를 수집할 필요가 없다. 사실 이들 방법을 개발하게 된 동
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나오지 않은 것은 살리실산이 모두 반응하지 않았다는 것이다. 한계반응물은 살리실산인데 한계반응물이 모두 반응하지 않고 남았다는 것이다. 모두 반응하지 않았다는 것은 첫 번째 가열시간을 충분히 하지 않았다는 것이다. 초시계로 40분
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gars
HP-1701
(14%)-Cyanopropylphenyl-(86%)-dimethylsiloxane copolymer
중간극성
용매, 글라이콜, 알코올
HP-Wax
Bonded/crossrinked polyethylene glycol
극성
유기산, 알코올,
알데하이드, 나이트릴,
Acrylates
HP-FFAP
Polyethylene glycol-TPA modified
극성
<표10> 결합고정상의 컬
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원인이 될 수 있다고 추정하였다. 위의 TLC판을 살펴보면 TG의 중간에 Spot들이 생긴 것을 확인할 수 있는데 불순물의 영향을 받아 유리지방산과 결합된 탓에 나타나는 것이다.
얇은 층 크로마토그래피(Thin Layer Chromatography, TLC)는 깨끗한 유리판
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크로마토그래피(Chromatography)의 분류
(1) 액체-고체 크로마토그래피(Liquid-Solid Chromatography, LSC)
(2) 액체-액체 크로마토그래피(Liquid-Liquid Chromatography, LLC)
(3) 이온교환 크로마토그래피(Ion-exchange Chromatography, IEC)
(4) 크기배제 크로마토그래피(Si
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크로마토그래피
다). High Performance (or pressure) Liquid Chromatography (HPLC)
앞에서 이미 언급된 고전 액체 원통관 크로마토그래피에서는 정지상과 이동상에 대한 시료의 분배평형을 잘 이루게 하기 위해서 이동상의 흐름을 빠르게 할 수 없을 뿐만 아
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크로마토그래피의 원리와 응용， 노경호 저，인하대학교출판부
⑷기기분석의 원리와 응용，박면용 외，녹문당
⑸Lehninger - Principles of Biochemistry 3rd １．Chromatography의 어원
２．Chromatography의 역사
３．Chromatography란？
４．Ch
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피 종이를 맨손으로 만져서는 안 된다. 실험할 때 반드시 폴리 글러브를 끼고 하도록 한다.
1. 크로마토그래피 종이의 위쪽 끝에서 1.5cm되는 곳을 접은 다음, 아래로부터 1cm 되는 곳에 연필로 선을 긋는다. 종이의 옆선과는 0.5cm, 점과 점 사이는
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over {1.5^2}
= 6.233, L=NH=6.233×9.46×10-3 = 59.0cm
(e) 식 [10.24]에서 다음 식을 얻는다.
rm {(t_r )_1} over {(t_r )_2} ~=~ {(R_s )_1^2} over {(R_s )_2^2} = 16.51 over {(t_r )_2} = (1.07)^2 over (1.5)^2
, (tr)2 = 32.4분 1. Gas Chromatography의 구성
2. 기체크로마토그래피-질량분석법
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