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아미노산은 극성이 매우 큰 물질이고 양쪽성 물질이기 때문에 pH와 용액의 극성정도에 의해서 엄청나게 이동성이 달라 질수 있는 것이다. 이러한 아미노산의 성질 때문에 종이크로마토그래피로 아미노산을 분리하는 것은 매우 유용하다.
세
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크로마토그래피를 통해 용액을 분리할 수 있다는 점을 알게 되었다는 점에서 이 실험도 나름대로의 의의를 가지고 있다고 할 수 있다. 1. Abstract
(1) 실험의 목적
(2) 실험의 원리
2. Data and Results
1. 전개 용매
2. 전개 용액
3. R
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아미노산의 극성이 바뀌게 된다. Asp는 산성인 아세트산을 섞었을 때 전개가 빠르고 His는 수용액에서 아민기를 내놓아 염기성을 띠게 하는 염화암모늄을 섞었을 때 전개가 빠르다.
두 번째 실험은 역상 크로마토그래피에 의한 식용 색소의 분
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아미노산 혼합물로부터 아미노산의 분리
: 일정한 pH에서 양이온교환 크로마토그래피를 이용하여 pI가 서로 다른 아미노산 혼합
물로부터 각 아미노산을 분리한다.
4. 종이크로마토그래피 (또는 TLC)를 이용하여 column으로부터 용출된 아미노
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크로마토그래피에 의한 식용 색소의 분리
1. C-18카트리지를 주사기에 끼우고 노랑, 빨강, 파랑색소의 혼합용액(적색40호, 황색5호,청색1호 식용색소) 한방울을 카트리지 위쪽에 넣은 후 약 3ml의 물을 주사기에 채우고 서서히 약한 압력을 가해
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chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
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