|
크로마토그래피
5. 실험 방법
① 교반기와 온도계가 부착된 반응기에 100mL의 toluene과 MMA 20mL를 넣은 후 개시제(AIBN) 0.5g 을 넣는다.
② 300rpm으로 교반을 하고 70℃로 일정하게 온도를 유지하면서 반응을 진행시킨다.
③ 충분한 시간 후에 중합을
|
|
|
크로마토그래피의 특성을 결합시킨 단백질 분리용 크로마토그래피 방법이다.
분석 속도는 고속 액체 크로마토그래피보다 느리지만 다양한 컬럼을 사용할 수 있으며 분리와 정제에 적용되는 단백질의 종류가 더욱 다양하다. 한편, 고속 단백
|
|
|
종류로 바꾸어 주면 여기서는 이동 속도들이 달라져서 분리가능합니다.
지질의 크로마토그래피는 시금치의 색소분리때와같이 색소를 분리하는것이 아니라서 전개통에서 전개 후에 분리된 것을 직접 눈으로는 바로 확인할 수 없었지만 요오
|
|
|
②실험 방법에서 오랜 숙련도 요함
③만족할만한 검출기가 없다. 1.개요
2.HPLC란
3. HPLC와 장점과 단점
4.HPLC Solevent 의 조건.
5.Buffer 용액의 사용 목적
6.HPLC에서 물질분석의 원리
7. 컬럼의 종류
8.HPLC 구성
9. HPLC 응용
|
|
|
종류의 문제들은 향미료 전문
가에 의해 가장 잘 해결될 수 있다.
향미료 제조회사들은 향미료 전문가들이다. 많은 향미료 제조회사들은 광범위한 실험시설과 기
술인력들을 보유하고 있고 대부분의 식품회사들은 이에 의존한다. 식품 제조
|
|
|
크로마토그래피를 이용한 혼합물의 분리
1. 분리의 원리
잉크와 같이 몇 가지 종류의 물질이 섞여 있는 혼합물의 용액을 종이나 분필 또는 고체
를 통하여 스며들게 하면 혼합물을 이루는 각 성분 물질의 스며들어가는 속도가 달라서
다른
|
|
|
종류
1. 겔 크로마토그래피
2. 이온교환 크로마토그래피
3. 친화성 크로마토그래피
4. 소수성 상호반응 크로마토그래피
5. 종이 크로마토그래피
6. 얇은 막 크로마토그래피
7. 기타 크로마토그래피
- 기체, 고성능 액체, 초임
|
|
|
크로마토그래피는 혼합물의 성분물질을 이동상(mobile phase)과 고정상(column)을 이용하여 분리하는 방법이며 여러 특성을 사용하여 다양한 종류의 방식이 존재한다. 그 중 액체크로마토그래피(High Performance Liquid Chromatography)는 이동상으로 액체를
|
|
|
종류는 다양하며 각각의 특성이 다르다는 결론을 도출해 낼 수 있었다.
참고문헌
실험생화학 교재, 제 3주 아미노산의 분리 및 정성분석
실험 생화학, 한국 생화학회, 탐구당
생화학 실험(1), 전반기 protocol
최원식 외14명, 유기화학실험, 탐구당
|
|
|
종류 및 온도에 따라 달라질 수 있지만 흡착제, 용매막의 두께, 균일성, 온도 등이 동일한 조건하에서 행해질 때의 값은 일정하다. 이 Rf값을 식으로 나타내면 다음과 같다.
분석하려는 혼합물의 방울을 spot이라고 하는데 이 spot을 전개시키는
|
|
메뉴펼치기
