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크로마토그래피(GPC)
분자량과 분자량 분포를 측정하는 보다 보편적인 방법이며 크기 배제 크로마토그래피라고도 부른다. 이 방법은 한 번의 측정에 의해 Mw, Mn, Mz 와 분자량 분포를 모두 구할 수 있어 매우 편리하다. GPC는 분자의 용액내에서
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크로마토그래피(gel-filtration chromatography)
① 크기와 모양에 따라 분리
② 분자량이 작을수록 이동속도는 느림
2) 이온-교환 크로마토그래피(ion-exchange chromatography)
① 전하에 따라 분리
② 음이온 또는 양이온 교환수지 이용
3) 친화성 크로마토그
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크로마토그래피법
GC(ECD)
0.0005 ㎎/ℓ 이상
원자흡광광도법(박층크로마토)
AAspectrometer(C2H2,Air)
0.0005 ㎎/ℓ 이상
33
유기인
가스크로마토그래피법
GC(FPD)
0.001∼0.02 ㎍
0.0005㎎/ℓ이상
34
폴리크로리
가스크로마토그래피법
GC(ECD)
0.0005
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크로마토그래피법 (Gas Chromatography)
- 이 법은 기체시료 또는 기화(氣化)한 액체나 고체시료를 운반가스(Carrier Gas)에 의하여 분리, 관내에 전개시켜 기체상태에서 분리되는 각 성분을 크로마토그래피 적으로 분석하는 방법으로 일반적으로 무기
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각각 일차원 페이퍼크로마토그래피를 행하거나, 또는 2차원 페이퍼크로마토그래피를 행하여 완전히 분리시킬 수 있다.
Ⅳ. 생물체생체내 아미노산분리 실험결과
1. 알라닌
- 아미노산의 이동거리 : 66mm
- 아미노산의 반전색깔 : 자색
2. 발린
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색소가 혼합된 상태에서 각각의 이동 거리가 다르기 때문에 가능하다. 이 과정에서 사용되는 일반적인 방법은 크로마토그래피이다. 크로마토그래피에서 색소는 보통 용매에 녹아 이동하게 되는데, 이동 거리의 차이는 각 색소의 물리적 및
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로테인 A, 프로테인 G, 글루타티온-S-전이효소(GST), His6 등이 있다.
■사용법
: 이들 융합단백질은 친화 크로마토그래피(affinity chromatography)를 이용하여 분리할 수 있다. 목적 단백질의 N-말단에 GST를 결합시킨 경우 GST의 기질인 글루타치온 고정
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실험에서 사용한 벤젠 유도체는 고온 및 강산성 조건에서 친전자체와 반응하여 치환 생성물을 형성하였다. 생성물의 분리 후, 얻게 된 화합물의 순도와 수율은 크로마토그래피 및 NMR 분석을 통해 확인하였다. NMR 스펙트럼은 각 화합물의 구조
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은 시료성분이 분리관 상단에 얇은층으로 흡착된 다음 치환반응이 일어날 수 있는 치환제용리액으로 용리할 때 치환반응이 빠르게 일어나는 성문은 먼저 용출되고 느린 치환반응 성분은 느리게 용출되어 분리된다. 프론트 크로마토그래피는
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chromatography)의 약자로 과학실험을 할 때 쓰는 기기이다. 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)라고도 한다. 보통의 액체 크로마트그래피에서 입자를 더욱 작게하고 가는 분리관을 사용해 알맞은 압력을 가하며 용매를 흘리면 기체 크로마트그래피
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