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최적조건[NaOH(30g/L)+SLS(6.0g/L)+Na2SiO3(2.0g/L)+Na2CO3(40g/L)]에서 SLS대신 EDTA로 바꿔어 2.5, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40 (g/L) 양으로 실험한 결과 물방울 실험에서 탈지가 거의 되지 않았고, 또한 Hull_cell분석에서 도금 상태도 좋지 못하였다. EDTA만으로 탈지능을
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조 보존법
① 동결에 의한 장해를 받는 미생물에 사용 (NCIB 영국,IFO 일본)
② 생존율이 좋고 장기보존이 가능; 갑작스러운 온도 하강으로 균사멸 위험성 감소
③ 분산매와 균액제조: 동결건조와 동일
○ 자료출저
http://cafe.naver.com/azbio ○ 생
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조단백질 함량을 분석하였다. 조단백질 분석은 분해-증류-중화-적정 순으로 분석 하였다. 우선 분해과정에서 시료의 양을 결정하는 것이 매우 중요하다. 실험에 사용할 시료가 전지분유인 경우 단백질함량은 42% 이지만 우리가 사용한 탈지분
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조섬유 정량법에는 다른 방법도 있다. Henneberg-
Stohmann의 개량법(AOAC 법), Konig 법, ADF 법, NDF 법 등의 종류가 있는데, 일단 본 실험에서 사용된 Henneberg-Stohmann의 개량법(AOAC 법)은 앞서 설명하였듯, 탈지된 시료에 가열된 1.25% H2SO4을 넣고 가열한 후
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탈지한다.)
2) 시료의 분해
시료를 500ml 삼각 플라스크에 취하고 미리 가열한 1.25% 황산 200ml를 넣고 1분 이내 끓도록 온도를 조절한 후 30분간 끓인 다음(황산과 잘 반응하도록 흔들어 주고, 거품이 많을 경우 amyl alcohol 1ml를 첨가한다.) 여과관에
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