|
파아지의 DNA에 잡종화시키는 플라크 잡종화 방법을 수행한다. 표지된 탐침과 결합하는 DNA를 가진 프라크가 원하는 클론이다.
그림 4.9는 어떻게 플라크 잡종화를 하는지를 설명하고 있다. 각 배양판에 수천개의 플라크를 키운다(물론 이 그림
|
|
|
1. 형질전환-박테리아 세포로 DNA 도입
2. 재조합 분자의 확인
3. 박테리아 세포로 파아지 DNA의 도입
4. 재조합 파아지의 확인
5. 비박테리아 세포의 형질전환
클로닝의 주요 목적
한정된 양의
출발 물질로부터
다수의 재조합
DNA 분자 형
|
|
|
하는 모든 DNA로 구성
Transcript analysis
.DNA 분자의 어떤 부분이 RNA로 전사되는지를 결정하기 위한 실험
Transfection
.정제된 파아지 DNA 분자를 박테리아 세포에 도입
Transformation (형질전환)
.어떤 DNA 분자를 어떤 살아있는 세포에 도입
.유전자DNA,
|
|
|
파아지라고 부르며 특히 세균을 연구하는 실험에 많이 이용되지요.
일반적인 박테리오 파아지가 증식하는 과정을 보면, 먼저 파아지가 세균세포에 부착되고 세균 세포속으로 파아지의 유전물질이 들어가지요. 그 후 파아지는 세균의 유전물
|
|
|
파아지 람다의 생활주기에 대해 먼저 이해할 필요가 있다. 람다는 T파아지와는 달리 용원성 파아지인데, 그것은 세포에 감염할 때, 두 가지 조건을 가지기 때문이다.
람다는 T파아지처럼 용균성 회로를 진행하여 숙주세포를 파괴시킬 수 있으
|
|
메뉴펼치기
