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판코니 빈혈의 관리는 가능하겠지만 영구적인 치료는 힘들다고 생각한다. 판코니 빈혈은 유전적인 선천 질환이기 때문에 조혈모세포 이식을 받는 방법이 유일한 완치의 방법일 것 같다. 한의학적인 치료는 질병의 원인을 제거하는 것이 아니
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acids), 단백질(protein; especially beta2-micro globulin and lysozyme)가 다량 검출되고 혈액속에서는 염화물(chloride)의 양이 높아지고 인산(phosphate), 칼슘(calcium)의 양이 낮게 나타나 혈액이 지나치게 산성도가 높아진다.
ⓑ 원인과 유전양상
판코니 증후군
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판코니 증후군(Fanconi\'s syndrome)
1. 판코니 증후군이란?
판코니 증후군은 신장의 기능 장애(kidney malfunctions)질환의 하나로 소변의 양이 지나치게 많아서 갈증도 많이 느끼고 몸의 수분, 칼슘(calcium), 칼륨(potassium), 마그네슘(magnesium), 그 외의 다
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판코니 증후군(Fanconi\'s syndrome)
【판코니 증후군이란?】
판코니 증후군은 신장의 기능 장애(kidney malfunctions)질환의 하나로 소변의 양이지나치게 많아서 갈증도 많이 느끼고 몸의 수분, 칼슘(calcium), 칼륨(potassium), 마그네슘(magnesium), 그 외의 다
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Etoposide, teniposide 등 topoisomerase II 억제제에 의한 AML은 발생기간이 짧아 6개월 내지 5년(중앙기간 2～3년) 후에 AML이 발생한다. Topoisomerase II 억제제에 의한 AML에서는 MDS가 선행되거나 골수이형성 소견을 보이는 예가 많지 않으며, 11q23 또는 21q22
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