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판』대한교과서. 2007년
- Frohnmayer L, Frohnmayer D. Fanconi Anemia : A Handbook for Families and Their Physicians(3rd Eds.) Fanconi Anemia Research Fund Inc. 2000년
- Owen J, Frohnmayer L, Eiler ME. Fanconi Anemia standards for clinical care(2nd Eds.) Fanconi Anemia Research Fund Inc. 2003년 1
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판코니 빈혈이라는 유전질환을 앓고 있는 여섯 살짜리 여아에게 조직이 일치하는 골수를 제공할 목적으로 시험관 수정을 통해 태어남.
환자였던 여아의 어머니는 여아의 조직과 일치하는 골수를 가진 아기를 낳기 위해 자신의 난자 12개를
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판코니 빈혈 이라는 유전 질환을 앓고 있는 여섯 살 자신의 여자 형제인 몰리에게 조직이 일치하는 골수를 제공할 목적으로 시험관 수정을 통해서 태어났다. 즉 여자 형제의 조직과 일치하는 골수를 가진 아이를 낳기 위해서 그녀의 어머니는
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판 빈혈 DBA
2. 낭포성 섬유증 Cystic Fibrosis
3. 지중해빈혈 Thalassemia
4. 판코니 증후군 Fanconi's syndrome
Ⅵ. 의제 및 목표와 수단설정
1. 배아의 유전자 검사 확대 허용
2. 위원회 설치
3. 전문 인력 양성
4. 보조금 지급
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muscular dystrophy ;FSHD)
·열지증(split hand-split foot; SHSF)
·취약X 증후군(Fragile X syndrome)
·판코니 증후군(Fanconi's syndrome)
·홀트-오람 증후군(Holt-oram syndrome) 1. 염색체 이상에 의한 유전병
2. 단일 유전자 이상에 의한 유전병
3. 기타 유전병
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