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판정한다 1. 목적
2. 검체의 채취와 취급
3. 요배양용 배지
4. 감염요에서 흔히 분리되는 균
5. Colony Count Method
1) 표준 백금이 접종법 (Standard Loop Streak Method)
2) 혼합배양법 (Pour Plate Method)
3) Membrane Filter Method
4) Direct Smear Method
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법으로 사용될 수 있다. 1. 실험 목적
2. 실험 재료
3. 실험 방법
(1) 희석하기
(2) 평판배지에 옮기기
4. 결과
◆ 총균수 개수 ◆
5. 토론
◎기타방법과 보충
평판배양법(plate counting method)
membrane fillter법
세균을 직접 계수하는 방
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법으로 정량한다.
나. 기기
흡광광도계, 흡인여과 장치. pore size 0.45㎛, 47mm dia., Milipore HA filter 또는 GF/C, 원심분리기
다. 시약
1) 90 V/V% 아세톤 용액
90 부피의 아세톤에 10 부피의 증류수를 혼합
2) 탄산마그네슘 현탁액
1g MgCO3 분말을 100mL 증류수
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접종하고, 37℃, 200rpm에서 16시간 배양한다.(Shaking Incubator)
-셋째 날-
① 배양액 1mL를 Streaking하고 1mL를 1.5mL Micro tube에 넣고 Centrifuge(8000rpm, 4℃, 3분)하고 10% glycerol롤 Stock을 만든다.
② 다음 실험 시간에 순수 배양을 잘 했는지 염색법을 이용하여
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Method
1. Cultuer condition
2. Agarose gel
2.1. 이론적 배경
2. 2. 제조 방법
3. Southern hybridization
3.1. 이론적 배경
3.2. 실험 방법
4. Western hybridization
4.1.1. SDS Polyacrylamide Gel electrophoresis
4.1.2. 이론적 배경
4.1.3. 실험방법
4.2.1. Western blotting
4.2.2. 이론
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