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오차율이 약 2~4%정도로 나타남으로 비교적 성공적인 실험이었던 것 같다.
이번실험은 또한 선의 연결이 매우 중요하였는데, 전압과 전류의 흐름을 잘 파악하지 못하고 연결한다면 잘못하면 전류계의 퓨즈가 터져버릴 수 있기 때문이다.
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램프를 이용한 열고정을 통해 실험을 진행하였는데 이번 실험은 열고정을 하지 않았다는 점이다. 각 효모나 세균에 따라 고정을 하는 것과 안하는 것의 차이는 어떠한 기준에 의해 결정되는 것이냐는 의문 또한 생겼다.
8.참고문헌
*식품미생
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램프(floor lamp)나 테이블 램프(table lamp)는 평면도에, 벽 등은 입면도에 각각 나타낸다.
재료와 색채의 선정은 전체 공간에 대해 설정된 이미지를 표현해 줄 수 있는 것이어야 하며, 개인공간을 위해서는 사용자의 개성과 기호를 충분히 반영한
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램프, Pipet, 평판배지, 백금선, 펜
-미생물 : E.coli, pGEMT easy vector을 주입한 E.coli
-배지 : LB agar
▶ 실험과정
① 균의 오염을 막기위해서 무균실에서 실험진행
② 준비된 평판배지(LB agar)에 균들의 색 차이를 확인하기위해서 펜으로 구역을 나누어
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음.
7.녹은 안식향산으로부터 나오는 증기는 공기와 폭발성 혼합물을 형성 할 수 있음
3. 실험방법
① 길이 100mm, 직경 1.0~1.5mm 되는 모세관의 한 쪽 끝을 알코올램프를 사용하여 막고 시료를 모세관에 3~5mm 정도 잘 채워 넣는다.(이 때 각 모세관
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SA 배지가 든 페트리 디쉬에 각 각 뚜껑을 조금 열고 평판에 접종한다.
3) 삼각 유리봉으로 미생물이 골고루 퍼지도록 분산 도말한다.
알코올에 담가둔 삼각 유리봉을 사용할 때 마다 알코올램프에 잘 소독한 후 사용한다.
4) 도말이 끝난 배지
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잘 정돈되어 보이는 것이 장점으로, 필요한 공간 연출계획에 따라 알맞은 기능의 기구선택과 배광 예측이 필수이며, 특수기능의 조명기구는 제조사에서 제시된 배광 데이터에 의해 거리, 간격 등을 꼭 지켜야 효과를 얻을 수 있다.
다운라이
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잘 통과한 빛이 되돌아 왔을 때 다시 골을 만나면 눈으로 빛을 관측할 수 있게 된다. 톱니바퀴의 회전속도를 변화시켜 가며 빛을 관측하여 톱니산의 개수, 회전속도, 빛이 진행한 거리로부터 빛의 속도를 쉽게 구할 수 있어서, 라는 상당히 그
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램프 ,Na램프)의 위치에 따라 빛이 들어오는 각이 달라져서 휘어지는 각과 빛의 굵기가 달라지는 것을 볼 수 있었으며, 최대한 광원이 입사하는 각이 수직하게 광원을 조정하였다. 격자의 위치를 잡을 때 회절격자와 각에 따라 색의 위치를 보
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잘 자랄 수 있는 균종의 배양액 2~4종
- NA배지
- 비이커, 백금이 삼각 유리봉, 알코올 램프, 95% Ethyl alcohol, 마이크로 파이펫
3. 실험이론
- 순수배양 : 순수배양은 다른 종류의 생명체가 섞이지 않는 순수한 단일종의 미생물 집단이 있는 상태
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