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고 예상했지만, 실제로는 100% 에 훨씬 미치지 못하는 82.6%로 측정되었다. 이는 크게 두 가지 이유를 찾아볼 수 있다. 첫째, 살리실산과 아세트산무수물의 반응이 충분히 일어나지 못한 채로 실험을 종결하여 충분한 양의 아스피린이 합성되지
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되면서 역반응이 일어난다. 역반응이 일어 나면 정반응이 덜 되므로 아스피린이 조금 덜 생성된다. 따라서 아세트산에 물 을 제거한 초산무수물을 반응시키는 것이다.
석유 에테르: 재결정용매의 역할은 재결정이 잘 되도록 해 주는 것이다.
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아스피린의 간단한 합성을 통하여 유기 합성을 경험하며 화합물의 작용기에 따른 반응성을 이해 할 수 있었다. 아스피린 수득률은 1.110/1.82 * 100 (%) = 60.9% 가 얻어졌다.
아스피린 녹는점 측정에서 순수한 아스피린의 m.p는 135℃인데 측정결과 135
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가하여 완전히 녹인다.
③여기에 페놀프 탈레인 지시약 2~3 방울을 가한다.
④0.1M NaOH 로 적정한다.
⑤2회 반복해 본다.
⑥아스피린의 순도를 결정한다. 아스피린의 합성과 정량
1. Object
2. Introduction
3. Apparatus & Chemicals
4. Methads
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\'아세트아닐리드(진통제)\'가 됨.
③ 용도: 의약품, 노란색 물감의 제조 원료. Ⅰ. 방향족 탄화 수소 화합물
1. 벤젠(C6H6)
2. 벤젠 이외의 방향족 탄화수소
Ⅱ. 방향족 탄화 수소 유도체
1. 페놀류
2. 방향족 카르복시산
4. 방향족 아민류
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이해하고 함께 개선점을 찾을 수 있도록 합니다. 실제 실험실에서도 이러한 방식으로 커뮤니케이션을 이어왔습니다.
대원제약 합성연구 면접 예상 질문 5
Q. 입사 후 어떤 분야의 화합물이나 약물 합성에 가장 관심이 있습니까?
A. 개인적으
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