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세균일부
* 표는 penicillin 이 고농도일때는 길항 작용이 없다.
Penicillin+Rifampim
Staphylococcus
Penicillin+Clindamycin
Clostridium
Rifampin+Co-trimoxazole
요로내성균
B. 항생물질의 복합사용
1) 항생물질의 상호작용
제1군 : 페니실린, 바시트라신
제2군 : 스트렙토
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항생제 3, 4〃(http://blog.naver.com/73040533) 1.서론
2.본론
Ⅰ. Positive phase
1)효소산업
2)발효
3)항생물질
4)기타 미생물약품
Ⅱ. Negative phase
1)곰팡이 감염증
2)장내세균 감염증
3)침입세균 감염증
4)바이러스 감염증
3. 결론
4.참고
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·성분 - Ceftezole Sodium
·효과효능 - 제1세대 Cephalosporin계 항생물질：세균의 세포벽 합성 차단
·용법 - 1일 0.5∼4g, 1∼2회 분할 IV, IM.
[소] 1일 20∼80mg/kg, 1∼2회 분주.
·부작용 - Shock, 과민증, 신장애, 백혈구감소증, 식욕부진, 칸디다증, 두중감
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항생물질：세균의 세포벽 합성 차단
용법
1일 1 2g, 1일 1회. IV, IM
유소아：1일 20 80mg/kg. 신생아: 20-50mg/kg을 1일 1회 투여
부작용
Allergy 현상(피부반응, 호산구증다증, 약열, 정맥투여시 Anaphy- laxis), 혈전성 정맥염(IV시).
상호작용
Aminoglycoside계 항
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세균감염성 질환의 공포로부터 구한 획기적인 사건이었으나, 곧 바로 “항생제내성” 이라는 문제에 부딪히고 말았다.
항생제는 원래 미생물이 자기를 보호할 목적으로 다른 세균의 성장을 방해하기 위해서 만든 물질이며, 항생제내성이라
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항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 부득이하게 투여할 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 두드러기
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항생물질제제/그럼양성,음성균에 작용
용법/용량
1g 1일 1회 정맥투여
작용/
부작용
복잡성 요로감염(K.pneumoniae A.문헌고찰
1.질병의 정의 및 원인
2.질병의 병태생리
3.진단검사
4.증상
5.치료 및 간호
B.간호과정
1.간호사정
2.간호
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세균성 식중독
(1) 감염형 식중독
(2) 독소형 식중독
2) 바이러스 식중독
(1) 노로바이러스
(2) 아스트로 바이러스
(3) 로타 바이러스
3) 자연독 식중독
4) 화학성 식중독
(1) 식품첨가물
(2) 환경오염 물질
(3) 잔류농약
5) 원충성 식중독
4.
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세균 등에 도입하여 특정한 생물활성물질을 다량으로 저렴하게 생산하게 할 수 있어서 이미 선진국들은 이의 실용화를 위하여 크게 투자하고 있다. 유전공학의 발전은 우리 세계를 바꿀 수 있을 것으로 내다보고 있다. 암을 제압하고 노화를
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물질 발견
3) 염분 공급 식품으로 좋은 간장, 고추장, 된장
4) 된장 간장이 약이 되었다는 이유
5) 생된장 간장 및 고추장이 소화가 잘 되는 이유
6) 분자칼이 많이 든 전통 발효식품
7) 고추장 된장 간장의 썩지 않은 이유
8)
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항생물질 개발 또는 항생제 내성 문제의 해결에 대해서 공부해보고 싶기 때문에, 기초약학공부와 미생물학을 꼼꼼하게 공부하여 후에 이수할 과목들의 학습에 부족함이 없도록 하겠습니다. 또한 인체가 바이러스나 세균에 감염됐을 때 일어
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항생물질을 대상자의 피내(전박)로 주입하여 해당 약제에 대한 과민반응 유무를 알아보기 위한 검사
목적
항생물질의 감수성 반응검사로 적합한 항생제의 선택을 위하여 실시
용량재기
항생물질 주사제의 경우 피내 반응 시험은 일반적으
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물질 이름과 과정을 꼼꼼히 기록하고, 추가적인 자료를 찾아 공부했습니다. 그러던 중, 우연히 대장균을 선별하기 위해 사용되는 항생물질의 종류가 센터에서 진행하는 실험물질과 다른 것을 발견하였습니다. 하지만, 이에 관해 의문을 제기
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플에 대해 세균 수와 오염 물질을 분석했습니다. 이 과정에서 데이터의 정확성을 높이기 위해 반복 실험과 교차 검증을 실시했습니다. 그 결과, 최종 보고서에서는 특정 식품에서 발견된 오염 물질의 유형과 농도를 명확히 제시하고, 개선 방
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물질을 발굴하여 임상 2A 단계(인간에서의 약효를 확인할 수 있는 임상 2상 초기 단계) 정도까지 개발한 후 다국적 제약회사에 라이선스하여 로열티 수입을 얻음으로써 독자적인 신약 개발을 위한 토대를 마련하는 것이다.
이 전략이 성공하기
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