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지적, 인지적 능력에 뚜렷한 제한이 있고 일상생활을 제대로 수행하기 어려운
18세 이전에 시작하는 발달 장애 상태
의학적인 관점에서 정신지체의 진단.
첫째. 지능검사에서 통계적으로 의의 있는 지체는 70이하의 IQ점수
둘
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증후군
단일 유전자 이상
선천성 대사 장애
환경적 ∙ 사회문화적 원인
초기 태아발달의 이상
임신 및 주산기 장애
소아기 질병
사회경제적 원인 정신지체의 정의
정신지체의 원인
정신지체 아동의 특성
정신지체 아동
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결합한 염색체를 다량의 유전물질 결실로 살아남지 못하게 된다. 1. 유전정보의 변이를 돌연변이라고 한다.
(1) 염색체는 수 또는 구조적 이상이 생길 수 있다.
(2) 다운 증후군, 터너 증후군 및 클라인펠터 증후군
(3) 결실, 중복, 전좌
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유발되며, 아버지 쪽에서 유래된 경우에는 첫 번째 감수분열시기에 XY 염색체를 갖는 정자가 만들어진다. 어머니의 나이가 많아질수록 위험도 증가한다.
2) 클라인펠터 증후군의 특징
-염색체의 표현형은 남성.
-출생 남아 약 1000명에 1명으로
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증후군 - 21번째 염색체가 3개(정상은 2개) 있어서 전체가 47개(정상은 46개) 증상은 낮은 지능, 흠이 깊고, 큰혀, 작은키, 심한주름이 있는 눈꺼풀이 특징이며 남성, 여성 모두 나타난다. 1. 클라인펠터 증후군이란?!
2. 유전양상
3. 증상
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