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증후군을 가진 사람은 조기 폐경이 발생하거나 골격계 이상, 면역질환을 겪게 된다. 주 발병위치는 난소와 골격, 심장이 되며 2~5000명당 1명 골로 발병하는 것으로 알려져 있다.
나. 클라인펠터 증후군
클라인펠터 증후군은 X염색체가 1개 이상
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지적, 인지적 능력에 뚜렷한 제한이 있고 일상생활을 제대로 수행하기 어려운
18세 이전에 시작하는 발달 장애 상태
의학적인 관점에서 정신지체의 진단.
첫째. 지능검사에서 통계적으로 의의 있는 지체는 70이하의 IQ점수
둘
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증후군의 주 발병위치는 난소와 골격, 심장 등이 되며, 보통 2000~5000명 당 1명 이상의 빈도로 터너증후군이 발병하는 것으로 알려져 있다.
4) 클라인펠터 증후군
클라인펠터 증후군은 X염색체가 1개 이상 더 존재할 때 발병된다. 클라인펠터 증
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증후군
단일 유전자 이상
선천성 대사 장애
환경적 ∙ 사회문화적 원인
초기 태아발달의 이상
임신 및 주산기 장애
소아기 질병
사회경제적 원인 정신지체의 정의
정신지체의 원인
정신지체 아동의 특성
정신지체 아동
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결합한 염색체를 다량의 유전물질 결실로 살아남지 못하게 된다. 1. 유전정보의 변이를 돌연변이라고 한다.
(1) 염색체는 수 또는 구조적 이상이 생길 수 있다.
(2) 다운 증후군, 터너 증후군 및 클라인펠터 증후군
(3) 결실, 중복, 전좌
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