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전문지식 2건

1. 본 규정은 ㅇㅇ제약의 GMP 환경에서 발생한 종이 및 전자 기록의 데이터 완전성 유지를 위한 정책을 정의한다. 2. 적용 범위는 ㅇㅇ제약 직원과 GMP 운영에 관여하는 모든 사람과 업무 절차 및 자동화 시스템이다. 3. 데이터 완전성은 모든
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  • 등록일 2025.03.24
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기준서 작성 󰊲 선행요건프로그램 적용 󰊳 선행요건프로그램 유지·관리 󰊴 개선조치 󰊵 기록 관리 나. 식약청HACCP 󰊱 HACCP의 특징 󰊲 HACCP의 구성요건 󰊳 HACCP 적용품목 󰊴 HACCP 적용절차 b
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  • 등록일 2008.02.29
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취업자료 1건

기준서, 기록서의 구분과 연결관계를 체계적으로 이해하고, GMP 컴플라이언스를 기반으로 정확한 문서 처리 능력을 쌓아 실무자에게 신뢰받는 QA 담당자가 되고자 합니다. 2025 파마리서치바이오 QA_문서파트 자기소개서 지원서와 면접자료
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  • 등록일 2025.06.20
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  • 직종구분 일반사무직
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