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결합하는 Site가 있지만, 고등생물은 SD Sequence가 없다. 따라서 5‘ to 5’ Structure가 mRNA를 인식하는 특수한 구조가 되는 것이다.
※ Polio virus는 eIF4G(Adaptor)의 N-terminal을 제거하여 eIF4E와의 결합을 방해하고, 결국 eIF4E에 의한 Cap 인식이 억제되어, Tr
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가공되어 최종의 기능적 RNA가 된다.
<그림> rRNA 유전자 1차 전사물의 가공과정
3. mRNA의 가공
진핵세포에서 대부분의 mRNA는 3\'-말단에 poly(A) 꼬리구조, methyl화된 내부 염기들, 그리고 5\'-말단에 cap 구조를 가져 다른 RNA와는 특이한 구조를
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안정성(반감기)에 의한 조절 또한 중요한 조절 기작인데 이는 mRNA의 분해속도가 결국 번역에 필요한 mRNA의 가용성을 결정하기 때문이다. 예를 들면, 튜불린 mRNA의 반감기는 4-12시간인데 반하여 인슐린 수용체와 피루브산 인산화효소 mRNA의 반
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, 가공기작 등이 서로 다르기 때문이다. 유전자 발현을 최대화하기 위해서는 프로모터의 염기배열과 유전암호 선호도 등을 알아야 한다. 필요하면 프로모터 서열을 바꾸거나 치환할 수 있으며, 또는 유전자 수를 증가시켜 발현을 증가시킬 수
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mRNA에 전사하고 아미노산으로 번역한다. 다만, 식물과 같은 진핵생물에서는 DNA에서 전사된 1차 RNA 전사체가 스프라이싱에 의해 개재배열을 제거하고 여기에 모자구조나 폴리A 미부(폴리아데닐산)가 붙어 성숙한 mRNA로 가공되는 경우가 많다는
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