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의 원자단과 halogen 원자의 치환반응에 의하여 생성된다.
알코올 (R-OH)은 할로겐 수소(HX)와 치환반응하여 할로겐화 알킬(RX)을 합성하며 할로겐화 알킬 제조법으로 많이 사용되고 있다.
n-butyl alcohol은 NaBr과 강산을 가함으로써 n-butyl bromide를 생
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bromide 층을 분별깔대기로 층분리하고 수성층을 버린다.
⑥ 80% 25㎖ 로 씻는다. →반응안한 butyl-alcohol 제거
⑦ 25㎖로 butyl-bromide 층을 씻어 낸다.
⑧ 깔대기에 필터를 깔고 액을여과 시킨다.
증류시킬 때 끊는점은 약 99~103℃ 이다.
수득량은 44~48g
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합성 약물로 4급 암모니움 화합물로 중추에 대한 부작용이 없다. 기관지 분비물의 축적을 억제하므로 기관지천식, 기관지염에 주로 흡입제제로 1일 3~4회 사용한다.
(3) Scopolamine N-butyl bromide(buscopan)
Scopolamine의 제3급 amine기에 화학적으로 butyl기
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합성된다. 에테르벤젠에는 녹지만 물과는 강하게 반응하여 아세트산에스테르를 생성한다. 카르보닐기 탄소원자에서의 반응에 의 해 브롬원자가 다른 원자단과 쉽게 교환되기 때문에 유기화합물에 아세틸기 CH3CO-를 도입하는 아세틸화제로서
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mmond 가설은 전이 상태의 에너지를 정성적으로 설명한다. Hammond 가설은 한 반응의 전이 상태는 전이상태와 에너지 차가 적은 반응물 또는 생성물의 구조를 닮는다는 것이다. 전이 상태는 반응 전과정 중에서 가장 에너지가 높고, 그 구조는 에
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