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DNA의 크기이기 때문에 원래 선형 DNA보다 더 작게 측정된 것이며, 원래 크기의 1/2 정도의 영역에서 결과가 나타나게 된다. 따라서 실제 plasmid DNA의 크기는 전기영동 결과에서 관찰된 4.0kbp의 두 배인 8.0 kbp라고 할 수 있다.
Fig 19. Plasmid DNA의 형
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95-97% 동일하고 유전자의 발현을 조절하는 부분도 상당수가 비슷한 것으로 추측되기 때문이다.
유전자를 찾는 더 확실한 방법은 cDNA를 얻어 게놈지도 상에서 해당하는 부분을 역추적하는 작업이다. cDNA란 mRNA로부터 거꾸로 얻어낸 DNA 가닥으
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998) : 유전자 복제와 인간의 정체성, 철학문화연구소, 철학과현실 겨울호
믿음사 : 유전자들의 전쟁
이왕열(2001) : 인간게놈프로젝트 결과의 응용에 관한 윤리적 고찰
앤드루 베리, 제임스 왓슨 지음 : DNA : 생명의 비밀, 까치글방(까치)
진익렬(2
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DNA 의 각 단위는 발달을 결정짓는 단백질을 만드는 유전자로 구성된다.
유전학적으로 표현하면 모든 사람은 일란성 쌍둥이에 가깝다. 여러분이 가장 싫어하는 사람일지라도 99.9%의 DNA를 여러분과 공유하는 거의 복제나 다름없다(Plomin & Crab
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997
유대현·송창우·유영춘·박승용, 게놈기능연구 프로토콜, 월드사이언스, 1987
장은성, 인간게놈계획, 책과공간, 2000
Cook-Deegan, 인간게놈프로젝트, 민음사, 1994
DNA 프로필 연구회, 유전자감식, 탐구당, 2001
D.P snustad·M.J simmons, 최신유전학, 범한
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DNA를 정교하게 잘라내는 시스템이다. 2012년에 처음 등장하여 현재 3세대까지 발전되었으며, 3세대인 크리스퍼 유전자가위는 2015년에 Nature와 Science에서 나란히 'Breakthrough of the Year 2015'로 뽑히며 생명공학사에서 가장 큰 혁명으로 여겨지고 있
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9)가
있으며, 각각 1세대, 2세대, 3세대라고 불리기도 함.
2. 유전자 가위관련 용어
1)크리스퍼 유전자 가위
- 세균에서 염기서열이 짧게 반복되는 DNA 조각을 뜻함
- 1980년대 일본 오사카대 연구진이 그 존재를 찾아냄,.
- 2007년 유가공
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DNA의 당
2-디옥시리보오스는 DNA에 사용되는 당으로, 핵산 염기는 이 2-디옥시리보오스의 1번 탄소(C1)와 피리미딘의 N1 또는 퓨린의 N9 사이에 N, N-글리코사이드 결합으로 붙어있다. 그림6에서 보는 바와 같이 DNA의 당에서는 2번 탄소에 산소가 없
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DNA를 얻을 수 있다.
추출한 DNA는 냉동 보관하여 사용한다.
Elution buffer 100㎕에 용해된 DNA 5㎕와 dH2O 995㎕를 혼합하여 200X 희석한다.
UV-Spectrophotometer를 사용하여 260nm와 280nm에서 O.D값을 측정하고 기록한다.
6. Results & Discussion
: UV-Spectrophotometer를
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합성할 수 있다. 1. 핵산
2. Purine 염기의 합성과 분해
3. Pyrimidine염기의 합성과 분해
4. DNA 구조
5. 생리활성을 갖고 있는 nucleotide 화합물
6. DNA의 변성
7. RNA의 종류 및 기능
8. DNA의 복제
9. RNA의 전사(생합성)
10. 단백질 합성(번역)
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