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실험이 딱히 마음에 들지 않았다. DNA추출하고 다음은, 아무것도 발전도 뭣도 없는 실험이라는 이유로. 추출한 DNA로 할 수 있는 실험도 없고 단지 외관상으로 퍼포먼스만 크게 하는 실험이다 보니까. 급하게 진행한 면도 있고 너무 오랫동안 쉬
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DNA 추출액 5㎕를 2㎕ loding dye tube에 넣어 혼합한 후(vortexing 후 spin down)에 두 번째 well부터 5㎕씩 micropipet을 사용해 순서대로 넣는다.
3. 전기영동장치 전원코드를 연결하고 뚜껑 홈이 금속에 잘 들어가도록 맞춰 덮은 후 100V에서 26분 동안 전기영
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DNA가 절단된다.
이렇게 모든 과정을 끝난 DNA용액을 4℃에 냉장보관한다.
이번실험을 통해서 DNA의 기능에 대해 알아보고 DNA추출 해봄으로써 추출시에 사용하는 시약의 기능과 여러 과정을 통해서 DNA가 단백질등 여러 물질과 어떻게 분리되는
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DNA추출 실험에서 이 과정에서는 vortex를 해야 하는데 이때 세포가 완전히 깨지게 되면 chromosomal DNA가 잘게 깨지게 되어 plasmid DNA와 구분할 수 없게 된다. 따라서 이렇게 세포를 유지시켜가면서 세포벽만 깨는 것이다. 이번 실험에서 EDTA를 넣는
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DNA가 생성되게 하는데, 특정 염기의 위치(A,G,C,T)에서 끊어지도록 하여 하나의 염기 차이까지 구별할 수 있도록 되어 있다. 최초로 DNA 제한절편이 만들어지게 되었을 때 그들의 절편을 이용하여 직접 서열을 결정하는 방법이 없었다. 단지 RNA
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추출을 한다. 추출은 두 단계로 이루어 지는데 첫 단계는 extraction buffer를 통해 화학적 반응을 일으켜 직접적으로 세포를 깨는데 그 결과 아래 식과 같은 목적물이 나온다.
목적물로 나오는 DNA는 cell lysates의 점성을 높여서 후에 downstream process
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DNA를 추출하고 혼성화하는 실험을 했습니다. 원하는 결과가 나오지 않으면 처음부터 시작해 더 철저하게 멸균 처리하고 조건에 맞추어 실험했습니다. 반복적인 실험을 통해 성공적인 결과를 얻을 수 있었습니다. 수사자료를 수집하고 분석할
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DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
2. 평소 본인의 취미 또
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