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DNA-free genome editing in plants with preassembled CRISPR-Cas9 ribonucleoproteins
Je Wook Woo1,7, Jungeun Kim2,3,7, Soon Il Kwon1, Claudia Corvalán4, Seung Woo Cho3,6, Hyeran Kim2, Sang-Gyu Kim2, Sang-Tae Kim2, Sunghwa Choe1,4,5 & Jin-Soo Kim2,3
Abstracts
세포 내로의 외래 유전자의 도
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Plant vaccination), dsRNA를 발현, CRISPR/Cas9를 이용한 유전자 교정방식과 같은 4가지 영역에서 진행되고 있다는 것을 알 수 있었으며 이들은 현재까지 알려져 있는 바이러스 면역 기작에 대한 이해를 돕고 새로운 병방제 기술들을 개발하면서 농가의
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하는 guide RNA로 작용한다. guide RNA는 핵산 가수 분해 효소인 cas 단백질과 결합하여 바이러스의 유전자를 자른다. 이 시스템 중 cas9 핵산 가수 분해 효소를 사용하는 것이 바로 CRISPR-cas9 시스템이다.
이러한 세균의 CRISPR-cas9 시스템은 유전자 편
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국문요지
2018년 말, 중국 남방과학기술대학의 He Jiankui 교수가 세계 최초로 크리스퍼(CRISPR-Cas9) 기술을 사용하여 후천성면역결핍증(AIDS)에 내성을 갖도록 유전자편집을 한 쌍둥이가 탄생하였다고 주장했다. 또한 지난 6월에는 러시아 생물학자
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가위기술인 CRISPR는 Cas9 단백질(protein-9)과 함께 작용해 CRISPR/Cas9 system이라고도 불린다.
1세대
ZFN (zinc finger nuclease)
2세대
TALEN (Transcriptor Activator-Like Effector Nuclease)
3세대
CRISPR (Clustered Regularly-Interspaced Short Palindromic Repeats)
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Spectrometry): 대사산물 분석
- UV-Vis Spectrophotometer: 미생물 성장 및 발효 산물 측정
2. 분자생물학 및 유전체 분석 기술
- qPCR 및 RT-PCR: 유전자 발현 분석
- CRISPR-Cas9: 미생물 유전자 편집
- NGS (Next-Generation Sequencing) 데이터 분석: 미생물 유전체 분
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것으로 기대합니다.
본 연구는 동물 모델을 사용하며, 동물 실험은 관련 규정을 준수하여 진행됩니다. 연구 결과는 투명하게 공개하고, 연구 윤리에 대한 논의를 적극적으로 수행합니다.
저는 본 연구를 통해 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술을 이
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연구의 기대 효과
본 연구를 통해 다음과 같은 기대 효과를 얻을 수 있습니다.
1) 질병의 유전자 조절 기작 규명
신경퇴행성 질환 및 암의 발병 기전을 이해하고, 새로운 치료 타겟을 발굴할 수 있습니다.
CRISPR-Cas9 및 후성유전학적 조절 기법을
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CRISPR/Cas9 기술과 연계하여 유전자 편집의 타겟 설정을 최적화하는 알고리즘 개발
3) 기대 효과
본 연구를 통해 AI 기반의 유전체 분석이 기존 연구보다 높은 정확도를 가지며, 질병 진단 및 맞춤형 치료에 실질적으로 기여할 수 있음을 입증하
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CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치료제 개발 과정에 참여하며, 실험 기법을 익히고 연구 능력을 향상시키겠습니다.
둘째, 데이터 기반 분석 역량을 활용하여 유전자 치료의 효율성을 높이는 연구에 기여하겠습니
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