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case.1
CRISPR 기술을 접목한 Skin Graft로 체내에서 인슐린생산
CRISPR 란?
CRISPR, 유전자 가위기술은 기존의 의학적 방법으로 치료가 어려운 다양한 난치성 질환에 대하여 문제가 되는 유전자를 제거하거나 정상적인 기능을 하도록 유전자
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유전자 자체를
정상 유전자로 수리(교정)해 질병을 고침.
현재 개발되어 있는 유전자가위로는 징크핑거 뉴클레이즈
(ZFNs·Zinc Finger Nucleases), 탈렌(TALENs·Transcription
Activator-Like Effector Nucleases), 크리스퍼(CRISPR-Cas9)가
있으며, 각각 1
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이 두 입장을 두고 어느 한쪽이 옳다고 판단하기는 쉽지 않다. 다만 인식론적 측면에서 전자의 유전자 조작 찬성론자들이 인간을 이해하는 방식에 대해선 우리가 한번쯤 생각해볼 필요가 있다고 본다. 전자의 찬성론자들은 CRISPR(유전자가위)
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유전자편집을 한 쌍둥이가 탄생하였다고 주장했다. 또한 지난 6월에는 러시아 생물학자 Denis Rebrikov가 제 2의 디자이너 베이비(designer baby)를 고려중이라고 밝혀 인간 배아 유전자 편집에 대해 전 세계의 이목이 집중되고 있다. 유전자가위 기술
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유전자가위란 유전체에서 특정 염기서열을 인식하여 해당 부위의 DNA를 절단하는 시스템
인간 및 동식물 세포의 유전체를 교정하는 데 사용
유전자가위란 옷이 찢어졌을 때 찢어진 부분만 도려내고 새로운 천으로 바꿔 치기 하는 ‘유
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유전자 치료제 개발 프로젝트에 참여하여 실무 경험을 쌓겠습니다. 특히, CRISPR-Cas9, AAV 벡터 기반 유전자 전달, siRNA 등의 기술을 활용한 치료제 개발 과정에 참여하며, 실험 기법을 익히고 연구 능력을 향상시키겠습니다.
둘째, 데이터 기반 분
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CRISPR-Cas9를 이용한 쥐의 특정 유전자 편집’ 연구는 학내 연구 보고서로 작성되어 학과 내에서 공유되었으며, 실험 결과와 분석 내용을 체계적으로 정리하여 후속 연구자들에게 기초 자료로 활용되고 있습니다. 이 연구는 유전자 편집 효율
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있을 것으로 기대합니다.
본 연구는 동물 모델을 사용하며, 동물 실험은 관련 규정을 준수하여 진행됩니다. 연구 결과는 투명하게 공개하고, 연구 윤리에 대한 논의를 적극적으로 수행합니다.
저는 본 연구를 통해 CRISPR-Cas9 유전자 편집 기술
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CRISPR 기반 유전자 편집 기술, 나노 바이오 소재 개발 등의 실험을 진행하고 싶습니다. 이를 통해 기술의 실제 적용 가능성을 탐구하고, 문제 해결 능력을 기를 것입니다.
졸업 후에는 대학원에 진학하여 바이오의약 및 유전자 치료제 연구를
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유전자 조절 기전 연구를 바탕으로, 특정 질병을 타겟으로 하는 신규 치료제 개발 가능성을 탐색하고, 이를 위해 CRISPR-Cas9 기반 유전자 편집 기술이나 RNA 치료제 개발 연구에 참여하고자 합니다.
이러한 연구를 통해 저는 생명과학 분야에서
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