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DNA염기쌍의 수소결합을 파괴하여 이중나선 구조를 분리시킨다. 이어서 넣었던 3M sodium acetate을 가하여 중화시키면, 공유결합으로 연결되어 있는 plasmid는 다시 이중나선 구조로 결합되어 상등액에 남는 반면 직선형의 세균 염색체 DNA와 단백질
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DNA의 기본 골격 Nucleotide 분자의 구성
Sugar-Phosphate Backbone of DNA
Chargaff 법칙(1950)
X선 결정학 (crystallography)
Wilkins와 Franklin의 DNA 의 X 선 영상 분석
Watson , Crick 의 DNA 모형
DNA의 3차원적 구조 (Space-filling Model)
DNA 염기쌍 (base-pair)의 형태
DNA 유전
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DNA염기쌍의 변화인데 기능을 못하는 단백질을 만들 수 있다. 염기 쌍 치환은 미스센스돌연변이나 넌센스 돌연변이를 일으킬 수 있다. 염기쌍 삽입이나 결실은 틀 이동 돌연변이를 일으킬 수 있다. 자연발생 돌연변이는 DNA 복제, 재조합, 수선
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DNA의 이동 속도에 영향을 주는 요인
1. DNA의 크기
2. DNA의 형태 (속도 : 초나선 환상>열린환상>선형)
3. Agarose의 농도 (0.8%/1%/2%-PCR)
4. 전압의 세기
5. Buffer의 조성(TAE buffer)
*Alkaline Lysis
1. NaOH로 시료를 처리하면 세포가 파괴되고, DNA염기쌍의 수
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DNA의 염기쌍과 금속킬레이트(metal chelate)의 interaction을 이용한 것으로 차무산화 전위의 변위 또는 축전전류의 변화를 측정하여 혼성화를 검출한다. 최근 전기전도성 고분자막에 probe DNA를 고정시킨 후 혼성화 전후의 복합저항(impedance)의 차이
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