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정제과정의 부족protenase, RNase, penol, chloroform 처리를 각각 한번씩 밖에 하지 않았다. 정제 과정을 여러번 반복할수록 순도 높은 DNA를 얻을 수 있을 것이다. 하지만 정제를 할수록 DNA는 데미지를 입기 때문에 손실율이 높아 지고 총량이 감소 할
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박테리아 배양과 수확
세포가 피괴되면서 내용물 유리
DNA를 제외한 모든 성분 제거위해 세포추출물 처리
DNA 용액농축 세포전체 DNA
세포 전체 DNA의 준비
플라즈미드 DNA
플라즈미드 DNA정제
파아지 DNA
박테리오파아지 DNA제법
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1. 운반체로서의 plasmid란 무엇인가?
2. 분자유전학적 관점에서의 plasmid의 용도와 그 기능을 간략히 서술하시오.
3. Plasmid 구조(형태)에 대해 서술하시오. (그림포함)
4. 자신의 DNA gel 사진을 첨부하시오.
5. Gel 사진을 보고 Uncut DNA, Vector, I
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DNA 농도
260nm 측정치 × 희석비율(200배) × 50 ÷ 1000 = 농도 μg/μl
※ DNA 순도
260nm ÷ 280nm = 순도
※ 순도측정 값이 1.8±0.2 일 때 순도가 가장 좋다. 1.8 미만인 경우에는 Protein이나 정제시 쓰이는 Phenol의 오염되었을 확률이 높으며, 2.0 이상인 경우에
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정제를 해나가기 때문에 필요없는 protein은 flow-through나 washing으로 흘려보내고 우리가 필요한 protein만을 취득하기 때문이다. 우리조의 경우, total elution의 fold는 cell 용액과 비교하였을 때, 12.25로 fold가 높은 편이었다. yield는 조금 낮은데 그 원
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정제방법에 의한 전기영동용 한처유래 아가로즈의 제조 및 DNA 분리특성」, 한국식 품과학회지 Vol.31, No.1, 도정룡, 오세육저, 한국식품과학회, 1999, p110-114.
-http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=hRLCh+1aFbi3Sk8wm 5HOWnbPLZGgytYq&qb=RE5BwMcgwaS3riDD
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DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
2. 평소 본인의 취미 또
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