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움직임은 더욱 느려지므로 작은 DNA 분자까지 분리할 수 있게 된다. 아래의 여러 농도의 아가로스 겔에서 전기영동한 DNA 크기 표지자(ladder)들을 나타낸 다음 장의 그림을 보면 알 수 있듯이 1.5%와 1% 아가로스겔에서는 0.1kb의 DNA까지 분리가 되
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DNA 침전물을 200μl의 증류수나 TE(10mM Tris-1mM EDTA, pH 7.5)로 녹인다.
⑾10μl를 취한 후 아가로오스 전기영동을 통해서 추출된 DNA의 양과 젤에서의 유전체 DNA의 양상을 조사한다. 나머지는 -20˚C 냉동실에 보관한다.
Amount of agarose in gel(%[w/v])
Efficient
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DNA 침전물을 진공으로 말린다.
⒦ 여기에 멸균한 증류수나 TE (Tris-EDTA) buffer를 넣어 DNA를 녹인다.
⒧ 녹인 DNA를 아가로스겔 전기영동을 실시하여 관찰한다.
③ 실험결과
⇒분리한 DNA를 그대로 전기영동하면 아래사진과 같은 결과를 얻을 수 있
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상층액을 따라내고, DNA 침전물을 진공으로 말린다.
11) 여기에 멸균한 증류수나 TE (Tris-EDTA) buffer를 넣어 DNA를 녹인다.
12) 녹인 DNA를 아가로스겔 전기영동을 실시하여 관찰한다. 1. Plasmid의 특징
2. 대장균으로부터 Plasmid의 분리
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2.오계헌 강형일 소재성 송홍규 이병욱, 신광문화사 2005년 9월, 최신미생물실험 1.서론
2.본론
-전기영동 분석의 원리
-전기영동 분석 하는법
-아가로스 겔 만드는법
-아가로스 겔 전기영동 분석법
3.결론
4.참고문헌
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아가로즈의 제조 및 DNA 분리특성」, 한국식 품과학회지 Vol.31, No.1, 도정룡, 오세육저, 한국식품과학회, 1999, p110-114.
-http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=hRLCh+1aFbi3Sk8wm 5HOWnbPLZGgytYq&qb=RE5BwMcgwaS3riDD+MGk
-http://blog.naver.com/reframan?Redirect=Log&lo
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