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에 무작위적으로 흩어져 있어서 DNA를 클론화시키는 목적에는 적당하지 않다.
ll형의 제한효소는 l형 보다도 분자량이 훨씬 적고, 반응에는 Mg++를 필요로 한다. 이 효소는 DNA가닥의 4~8 염기를 인식하여 염기배열내 또는 주변의 일정 분위의 DNA
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DNA 단편을 확인할 수 있는 방법을 발표했는데 이 방 법으로 복잡한 DNA 혼합물에서 원하는 특정유전자를 분리할 수 있다. 써던블롯법은 핵산의 염기 상보성 특이성을 이용한 방법이다. 먼저 아가로스 젤 전기영동으로 DNA 단편을 크기별로 분리
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전기영동의 종류: 이동계면 전기 이동법, 띠 전기 이동법, 불연속 젤 전기 이동법, 아가로스 젤 전기영동법등이 있다.
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
핵산, 뉴클레오티드 및 뉴클레오시드 등은 자외선(260nm)을 강하게 흡수하는데, 이것은 퓨
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and Nucleic Acids
8.1 기본사항
8.2 핵산의 구조
8.3 Nucleic acid chemistry
8.4 뉴클레오타이드의 그 밖의 기능
9장. DNA-based information technologies
9.1 DNA Cloning
9.2 From Genes to Genomes
9.3 From Genomes to Proteomes
9.4 Genome Alterations and New Products of Biotechnology
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DNA나 RNA 수용액을 넣는 홈이 횡방향으로 나란히 만들어 져있다. 이 홈들에 각각의 DNA나 RNA를 넣고 위쪽에 (-)전기를, 아랫쪽에 (+)전기를 걸어주면 (-)전기를 띈 핵산이 아랫쪽의 (+)전기장쪽으로 이동을 한다. 이때 아가로즈젤의 구멍을 통과해
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