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많이 쓰고 있다.
Phosphorylation은 serine을 포함한 hydroxyl기에 negative 인산기를 추가된다.
cytoplasmic proteins의 3분의 1가량은 인산과 공유 결합한다.
인산화가 되는 부위들은 단백질의 활동은 조절할 수가 있다.
예를 들어 인산화가 되는 부위들은
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Gel Extraction kit를 이용하여 절편을 정제하였다. 다음으로 분리한 절편을 BamHⅠ과 XbaⅠ으로 잘라 ligation을 위한 insert를 만들었고, 다시 한번 전기영동과 elution을 통해 크기를 확인하고, 회수하였다. 실험결과, 650 bp 의 band가 나타났으며, DNA 농도
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isolation(Ammonium acetate 법
2. DNA Restriction (Vector 제작
3. pS44 DNA restriction
4. Electrophoresis
5. PCR (polymerase chain reaction
6. Elution ;Gene clean kitⅢ(Bio101
7. Ligation
8. Competent cell 제조 (DH5α) - CaCl2 법 사용
9. Transformation (Heat shock
10. screen
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extraction and long-term storage, BMC Genomics, p.181
·Donald C. et al, 2010, Purification of RNA Using TRIzol (TRI Reagent), Cold Spring Harb Protocols, p.5439
·Alison O. et al, 2016, RNASwift: A rapid, versatile RNA extraction method free from phenol and chloroform, Analytical Biochemistry, pp.36-
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kit 가 의미하는 이름들이다.
2)방법
1. 약5ml의 증류수를 tray에 부어서 수분 유지한다. (건조 방지)
2. suspension medium의 앰플을 열고 하나의 콜로니를 취한후 부유시킨다.
(1멕파렌드)
3. CIT,VP,GEL은 큐플까지 가득 채운다. 나머지는 튜브 까지만 채운
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Extraction
2.3 Measurement of Water content
2.4 Viscosity(RVA)
2.5 Starch Texture Profile Analysis(TPA)
2.6 Light Microscopic Analysis
2.7 DSC
3. Result and Discussion
3.1 Moisture Content
3.2 Viscosity
3.3 TPA
3.4 Starch Particle
3.5 DSC
4. Conclusion
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