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많이 쓰고 있다.
Phosphorylation은 serine을 포함한 hydroxyl기에 negative 인산기를 추가된다.
cytoplasmic proteins의 3분의 1가량은 인산과 공유 결합한다.
인산화가 되는 부위들은 단백질의 활동은 조절할 수가 있다.
예를 들어 인산화가 되는 부위들은
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TAE; Tris-acetate-EDTA
TBE; Tris-borate-EDTA
둘다 DNA 전기영동에 사용합니다.
일반적으로 알려져 있기로는 TBE가 TAE 보다 buffering capacity가 더 좋아 전기영동을 길게 할 경우 TBE가 더 적합하다고 하는 군요.
또한 TAE는 긴 DNA (>12kb)를 전기영동할 때,
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Commonly used electrophoresis buffers
Buffer
Concentrated stock solution (per liter)
Tris-acetate (TAE)
50x
242 g Tris base
57.1 ml glacial acetic acid
100 ml 0.5 M EDTA (pH 8.0)
Generally used for agarose EP
Tris-borate (TBE)
20x
121.1 g Tris base
61.7 g boric acid
7.44 g Na2EDTA-2H2O
Generally us
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TAE buffer나 TBE buffer에 1~5%농도로 넣어 끓은 후 식히면 젤리모양으로 변하는 Gel화(gelling)가 일어난다. 이 아가로즈젤은 상당히 단단하여 네모난 틀에 부어넣고 빗모양의 comb을 꽂아 홈을 만들어 전기영동용 gel을 만들어 핵산의 분리 및 확인 등
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TAE( Tris acetate EDTA)
DNA 분자량이 큰 경우 agarose electrophorsis에서 쓰임. (>12kb)
너무 반복해서 사용할 경우 DNA band가 smear해 질 가능성.
- TBE (Tris borate EDTA)
DNA 분자량이 작은 경우, DNA sequencing에 쓰임. (<1 kb)
TBE는 좀 더 오래 사용가능. buffering cap
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