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나와 있어 결과를 확인하기 조금 힘들었다. 대체로 Rf값은 비슷하게 측정되었고 각 시료별로 색소가 분명하게 구분 되었다.
Chromatography 방법 중에서 신속하고 간편한 방법으로 잘 알려진 TLC에 대해 자세히 알게 되어 유익한 시간이었다.
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크로마토그래피의 정확한 결과를 얻기 위해서이다. 표준용액을 주입기에 주입할 때는 주사기에 기포가 생기지 않게 표준용액을 잘 넣은 다음 주입한다.
2) 시료용액의 조제
조별로 나누어 fructose, sucrose의 함량을 구하는데 우리 조는 fructose를
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관의 용량이 적어 많은 양의 정제가 불가능.
HPLC의 구조
크로마토그래피의 개념
크로마토그램 및 피크 : 각 성분들이 분리되어 나오는 결과를 검출기에 의해 시간의 함수로 기록한 것을 크로마토그램이라 하고 각 성분에 대한 시그널을 피크
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크로마토그래피에 의한 분리에서 더 유리하다 하겠다. Trappe와 Strain의 표에서 몇 가지 용매의 경우에 있어서는 그 순서가 뒤바뀐 것도 확인되는데 이것은 용매의 용출력이 그 용매 자체의 성질에만 의존하는 것이 아니고 용질의 분자구조의
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chromatography에 유용하며, 300A의 pore size를 가진 silica에서 hydrophilic peptide를 분석할 때 이상적이다.
▣ detector의 조건
- 높은 감도 - 빠른 감응 속도
- 넓은 dynamic range - 용매의 증류나 유속, 온도에 민감하지 않음
- 여러 물질에 대해 사용 가능 - 시
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chromatography (음이온 교환수지법)
3주차 실험 - Cation exchanger chromatography (양이온 교환수지법)
4주차 실험 → HIC (hydrophobic interaction chromatography)
5주차 실험 - affinity chromatography
6주차 실험 - protein 정량 (by Lorry and Folin method at mg level)
7주차 실험
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Chromatography의 이동상은 액체이며 분석대상은 이온이다. 컬럼에서 분석이 잘 되게 하기 위해 용리액조를 사용한다. 하지만 용리액조는 Ion Chromatography에서 분석에 방해가 된다. 방해성분인 용리액조를 제거해주는 장치가 suppressor이다. Detector는
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전개할 Watman paper를 하단으로부터 1.5 ㎝ 지점에 연필로 선을 그어 놓는다
② 막자사발에 신선한 잎자루와 잎맥을 제거한 식물의 잎 10 g을 넣고 갈면서 acetone 40 ㎖을 2∼3회에 나누어 넣고 녹색추출물이 나올 때까지 간다
③ 준비된 paper의 하단
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크로마토그래피라는 것은 용매에 대한 분리시킬 물질의 흡착력을 보는 것이다. 전개통에 들어있는 용액들의 거의 모든 용매들은 극성을 띄고 있다. 자석과자석이 붙는 것처럼. 또한 자성이 강한 자석끼리 더 잘 붙고 금방 붙는 것처럼 극성이
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크로마토그래피를 통해서 실제 생성된 가스의 유량 및 농도와 이론적인 값을 통해 전환율을 알아보는 것이었다. 가스크로마토그래피의 분석 방법과 가스크로마토그래피(GS)의 전개용매 역할이 운반기체 즉, 케리어 가스(헬륨)라는 것도 알 수
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