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PCR cycle을 돈 수의 영향을 받은 것이다.
6. 참고문헌
John Garbutt, 『Essentials of Food Microbiology』, Arnold, 1997
“전기영동” http://blog.naver.com/hongmsoo?Redirect=Log&logNo=150016260288, 5월 27일 검색
이갑상, 『미생물학 분자생물학사전』, 대학서림, 1997 1. 실
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미생물 유전체 해독 및 기능유전체 연구 동향
최근 21세기 프런티어사업의 일환으로 시작된 유용미생물 유전체 활용기술개발사업을 주축으로 국내 미생물 관련 연구도 포스트 게놈 수준으로 발전하고 있다. 2002년까지 Helicobacter pylori, Zymononas
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ketourea)과 같은 유전질환을 진단하는데 특히 유용하다.
※Reference
Lansing M. Prescott. 2003. 미생물학 제5판. 라이프사이언스, p.296-298.
Mary K. Campbell. 2009. 생화학 제6판. 라이프사이언스, p.385-387.
강해욱. 2010. 생명과학 개념과 탐구. 라이프사이언스, p.
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1. Title: DNA sample PCR
2. materials: 2㎕ PCR buffer, 0.4㎕ dNTP(0.1㎕ each of dATP dCTP dTTP dGTP), 0.2㎕ primer (10㎕ each of primer, 0.1㎕ Taq polymerase, 16.3㎕ DW, 1㎕ template DNA, micro pipette, tip, micro tube
3. Purpose:
1) ds-DNA separation: high temperature (90도 이상) ss-DNA 로 분
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1.Title: 세포 내 DNA colony PCR
2.materials: 2㎕ PCR buffer, 0.4㎕ dNTP(0.1㎕ each of dATP dCTP dTTP dGTP), 0.2㎕ primer (10㎕ each of primer, 0.1㎕ Taq polymerase, 16.3㎕ DW, 1㎕ template DNA, micro pipette, tip, micro tube, colony lysis buffer, 배지에 배양된 세포 1.Title:
2.materials:
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