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전문지식 1,040건

PCR(왼쪽)과 Genomic DNA(오른쪽)에서 추출한 총 DNA를 측정해 본 결과에 차이가 있었다. 에탄올 세척할 때 원심분리한 것과 그렇지 않은 것의 차이가 있었던 것으로 보인다. 원심분리 안한 채 세척한 농도가 1.4, 원심분리한 쪽의 농도가 2.0으로 후
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  • 등록일 2015.12.26
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DNA) - 농도는 1ug/100ul까지 가능한데 대개 0.4ug/100ul의 농도로 사용하면 증폭이 잘 된다. 처음에는 충분한 양으로 시작하여 원하는 결과가 나오면 DNA양을 차차 줄여 반응을 최적화 한다. - plasmid가 genomic DNA보다 훨씬 PCR이 잘되며 일반적으로 50-500b
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  • 등록일 2012.05.20
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기존동물의 이용효율을 획기적으로 극대화 시킬 수 있는 기술의 발달로 많은 산업분야에 엄청난 수익성을 가져 다 줄 것이 기대된다 (1) DNA의 분리와 정제 (2) PCR (3)전기영동 (4) DNA library제조 (6)western blotting (7) 형질전환 동물
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  • 등록일 2004.07.01
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DNA를 증폭시켜 많은 양의 재료를 얻을 수 있다. 4)1% Agarose gel을 사용 하는 이유는 무엇인가? -Agarose gel 농도가 높아지면 gel알갱이가 촘촘하게 배열되어 DNA가 전기영동 과정에서 이동하기가 힘들다. 5)PCR 과정에서 DNA가닥을 열로 분리하는 이유
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  • 등록일 2013.12.16
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gel이 깨끗하지 못해 중간중간 불순물들에 의해 검게 보이는 것도 깨끗한 사진을 얻지 못했던 이유중 하나인 것 같고, Agarose가 굳기 전 DNA 이중나선의 사이에 들어가 나중에 gel에 자외선을 쐬면 형광이 나와 눈에 보이도록 해주는 역할을 하는
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  • 등록일 2010.05.08
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논문 6건

PCR의 기본 원리 Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748 Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract Introduction Materials and Methods Results Discussion Disc
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  • 발행일 2015.03.04
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다. DNA 10㎕ 10×H buffer 2㎕ NdeⅠ 1㎕ XhoⅠ 1㎕ DDW 6㎕ total 20㎕ 다시 PCR로 확인해 보았다. premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다. DNA
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  • 발행일 2009.10.30
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DNA를 분리하는데 적합하기 때문에 DNA 크기 측정에 이용된다. DNA 전기영동도 단백질의 전기영동과 마찬가지로 큰DNA가 작은 DNA보다 멀리 이동하지 못한다. 하지만 DNA의 경우 같은 크기일 지라도 형태에 따라 이동속도가 달라질 수 있다. 똑같은
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  • 발행일 2008.03.27
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DNA(1%) 임을 구하였다. DNA-PEI complex를 효율적으로 제거 하기 위하여 원심분리를 한다. 1 서론 /6 1.1 α-Amylase 1.2 E. coli 1.3 S. lividan 1.4 Structure of cells and release area 2 본론 /21 2.1 E. coli A /21 2.2 E. coli B /47 2.3 S. lividan A /69 2.4 S. lividan B /87
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  • 발행일 2010.01.22
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분리 또는 합성하여 유전자를 재조합하거나 재조합된 새로운 유전자를 세균 등에 도입하여 특정한 생물활성물질을 다량으로 저렴하게 생산하게 할 수 있어서 이미 선진국들은 이의 실용화를 위하여 크게 투자하고 있다. 유전공학의 발전은
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  • 발행일 2010.02.02
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취업자료 14건

PCR, Western-blot, 플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서 1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
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  • 등록일 2023.08.14
  • 파일종류 아크로벳(pdf)
  • 직종구분 산업, 과학, 기술직
DNA와 RNA의 차이점은 무엇인가요? 5 바이오니아가 무슨 일을 하는 기업인지 알고 있는지? 6 우리 회사 제품을 써보셨나요? 7 연구하던 주제는 뭐였는지? 8 Real time PCR의 원리에 대하여 설명하세요. 9 사이버그린과 택맨프로브의 차이는 무엇인가
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  • 등록일 2022.11.02
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 직종구분 기타
PCR기술을 영어로 설명해보세요. 24 앞으로의 포부를 말해주세요. 25 OA,IT기기를 운영한 경험이 있는가? 26 트러블슈팅 하는 과정에 대해서 설명해주세요. 27 AWS 사용 능력은 어느 정도인가요? 28 sql 사용 능력은 어느 정도인가요? 29 DPO의 단점은? 3
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  • 등록일 2022.11.02
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  • 직종구분 기타
시오. 그리고 코스맥스의 화장품 산업에서 제가 기여할 수 있는 직무는 생산관리라고 생각합니다. 실무지식과 경험을 쌓기 위해 실험실 생활을 하며 fermenter, PCR기기와 Gas chromatography 등 다양한 기기를 다루는 법을 배울 수 있었습니다. 더불어
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  • 등록일 2018.06.17
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  • 직종구분 산업, 과학, 기술직
Spectrometry): 대사산물 분석 - UV-Vis Spectrophotometer: 미생물 성장 및 발효 산물 측정 2. 분자생물학 및 유전체 분석 기술 - qPCR 및 RT-PCR: 유전자 발현 분석 - CRISPR-Cas9: 미생물 유전자 편집 - NGS (Next-Generation Sequencing) 데이터 분석: 미생물 유전체 분
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  • 등록일 2025.03.28
  • 파일종류 한글(hwp)
  • 직종구분 일반사무직
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