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전기 영동
5.실험 결과
6.고찰
이번 실험을 통하여 PCR을 통한 Gene cloning을 배웠다.
Gene cloning으로 DNA을 자르고 붙이고 변형시켜서 실험에 필요한 재조합 recombinant DNA을 제조하는데 중심을 둔 실험이었다. 재조합 DNA를 삽입하는 과정을 배우는 도
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전기영동
6. 고찰
- 우선 PCR product는 그 본래 크기가 약 1.6kbp이므로 1kbp~2kbp 사이에서 관측되는 것은 정상적인 결과이다.
Plasmid의 경우는 원래 정상적인 크기는 (1.6kbp + 3.9kbp)로 약 5.5kbp이다. 하지만 실험결과상에서는 2kbp~3kbp사이에서 관측
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late DNA를 다룰 때 실 수가 있었기 때문에 실험 결과가 제대로 나오지 않은 것으로 생각된다.
어떻게 보면 전기영동과 PCR은 정말 기본적인 실험이고 많이 하는 실험 중 하나 였을 수도 있는데, 실패했다는 것이 너무 아쉽다. 그리고 의학유전학
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Subject : General PCR
Introduction : PCR
(a) Denaturation
(b) Annealing
(c) Extension
Method
Result
Subject Preparation of chromosomal DNA
Introduction : 전기영동
1.전기영동...
2. 전하에 미치는 pH의 영향
3. 전기영동의 기법
Method
Subject Small-sca
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3.전기영동(Electrophoresis)에 의한 DNA분리
4. 제한효소 (restriction enzyme)
5. E.coli : transformaion
6. 접합(Conjugation)
7. Transduction 형질도입-> bacteriophage
8. PCR(Polymerase Chain Reaction)
9. RNA isolation / DEPC solution / 주의점
10. Protein expression / SDS-Page / IPTG induction
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ote인지, homozygote인지를 구별 할 수 있었다.
실험이 성공적으로 이루어져 깔끔한 상태의 결과를 확인할 수 있었고, 어떤 것이 자식 오염주인지 전기영동 결과를 통해 알 수 있었다. 한 개의 종자(4번)만이 대립되는 두 allele을 갖지 못하여, 1개의
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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실험 결과 A260/A280의 비는 0.957로 순수한 DNA로 여겨지는 1.8보다 훨씬 작다. 따라서 DNA에 단백질이 불순물로 많이 섞여 있다고 결론지을 수 있다.
전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를 측정하는 네 번째 실험에서 α-synuclein의 크기는 38.619k
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PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Disc
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실험 결과: 근피로 직후와 근피로 5분 후의 상황에서 모두, 전기 자극에 의한 근수축은 수의적 근수축보다 최대 근수축력에 더 많은 영향을 끼쳤다. 하지만 양하지로 자세를 조절하는 기능에서는 두 경우 모두 저하를 보였다.
4. 결론: 한쪽
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