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잘리는 양상이 다르다.... 1. 실험일자
2. 실험목적
3. 서론
(1) PCR
(2) DNA 클로닝
(3) Plasmid preparation
(4) 전기영동
4. 실험과정
(1) PCR
(2) Ligation
(3) Transformation & seeding
(4) Plasmid preparation
(5) 전기영동
5. 실험결과
6. 고찰
7. 참고문헌
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DNA 분리 실험보고서, 2006.12.03
Grebom, Alkaine lysis 방법에 의한 plasmid DNA의 분리, 2009.03.24
https://blog.naver.com/jsmphm/150044830641
Molecular Cloning: A Laboratory Manual by Sambrook and Russell.3rd Ed. 2001
Principles and Techniques of Practical Biochemistry by Wilson and Walker.5th Ed. 200
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녹이는 것이 좋은 방법일 것 같다.
7. 참고문헌
1) 생화학실험(2) 실험교본, 교육과학기술부의생명특성화사업단.
2) Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer. 2007, Biochemistry, sixth ed. pp 87 ~ 169
3) www.wikipedia.org에서 competent cell 조사 및 plasmid 그림
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실험과정 상에서 pipette을 조작하는 과정, 특히 거품이 생기는 것,에서 정교하지 못하게 실험을 했던 것이 yield를 줄이는 큰 원인이었던 것 같다.
Reference
-학부생화학실험(2) 후반부 교재
-http://en.wikipedia.org/wiki/Aziridine
-http://en.wikipedia.org/wiki/Prot
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DNA의 상태 변화를 이용하여 DNA를 증폭하는 원리를 가진다. 이중나선 DNA에 열을 가해 온도를 94C 정도로 올려주면 두 가닥 사이으 수소결합이 끊어지면서 주형 DNA가 단일가닥으로 변성된다. 다음 단계에서 온도를 55C 정도로 낮추면 각각의 주형
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실험 결과 전기영동 사진에서 덜 이동한 왼쪽 DNA가 제한효소처리를 받은 선형구조의 DNA이고, 많이 이동한 오른쪽 DNA 가 제한효소 처리를 하지 않은 자연상태의 초나선구조 DNA 이다.
Ⅳ. 참고문헌
-「생화학」, Karlson, 김태봉역, 탐구당, 1985, p72
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DNA의 음전하를 막아 DNA가 세포막을 통과할 수 있게 된다. 따라서 칼슘이온을 처리해 genetic competence를 갖게 한 E.coli를 competent cell 이라 한다. Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일// 왓슨의 분자생물학 6판//p748
따라서 이번 실험을 통
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DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
1㎕
5' primer
1㎕
3' primer
1㎕
DW
17㎕
total
20㎕
< R E F E R E N C E >
1) Gene cloning and DNA analysis An Introduction, T.A.Brown, Fourth Editi
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