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mic DNA는 긴 염기가 그대로 있기 때문에 하나의 긴 띠 모양으로 나타나는 반면, PCR은 몇 개의 선택적 부위만을 증폭했기 때문에 끊어진 몇 개의 띠가 나타난다.
-고찰:
1번과 6번 칸이 각각 슈퍼 포플러의 Genomic DNA와 PCR의 전기영동 결과이다.
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DNA가 아니고 실험과정 중 RNA 또는 다른 단백질이 완전히 제거되지 않아서 생긴거라 생각된다.
PCR을 위해 D1S80 프라이머가 이용되었는데, VNTR유전자 중 D1S80 좌위를 사용하였기 때문이며 D1S80 좌위는 반복서열이 16개로 구성되어 있는 minisatellite
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삽입되어 있는 염색체는 400 bp, 삽입되어 있지 않으면 100bp의 DNA 절편이 증폭된다. 1. Introduction
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DNA)
- 농도는 1ug/100ul까지 가능한데 대개 0.4ug/100ul의 농도로 사용하면 증폭이 잘
된다. 처음에는 충분한 양으로 시작하여 원하는 결과가 나오면 DNA양을 차차
줄여 반응을 최적화 한다.
- plasmid가 genomic DNA보다 훨씬 PCR이 잘되며 일반적으로 50-500b
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3차구조를 깰 때 쓰이는 환원제이다. mercaptoethanol은 아주 강한 독극물질로 분류되며 공기로 흡입시 기관지에 염증이나 호흡불안, 구토나 위장염을 일으킬 수 있기 때문에 공기가 차단되는 흄후드 안에서만 사용해야 한다.
PCR(왼쪽)과 Genomic DNA
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PCR의 기본 원리
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p746-748
Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losik // 2010년 2월 18일 // 왓슨의 분자생물학 6판//p748 Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
Disc
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갔을 경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했
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PCR, Western-blot, 플라스미드 DNA 정제, 유전형질의 전환(Tranfomation), ELISA assay, transfection, 단백질추출, 약물효능평가, 동물실험을 진행...(이하생략) - 자기소개서
1. 동아ST를 선택한 이유와 입사 후 회사에서 이루고 싶은 꿈을 기술해 주세요.
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DNA와 RNA의 차이점은 무엇인가요?
5
바이오니아가 무슨 일을 하는 기업인지 알고 있는지?
6
우리 회사 제품을 써보셨나요?
7
연구하던 주제는 뭐였는지?
8
Real time PCR의 원리에 대하여 설명하세요.
9
사이버그린과 택맨프로브의 차이는 무엇인가
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