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를 인식하려면 염기가 몇 개 옆에 더 붙어있어야 된다.
또한, Open reading frame (ORF)은 주어진 reading frame에서 stop codon을 가지지 않는 DNA sequence로서 실제로 mRNA에서 단백질이 발현되는 부분이다. primer는 개시점과 종결점에 각각 특이적으로 결합시
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primer design을 다시함.
PCR 효율이 너무 낮다. (<90%)
Primer design 문제
Primer design sofeware를 이용하여 다시 디자인 한다.
a 최소한 2 primer pairs 준비하여 적당한 primer 이용
Annealing step이
너무 짧다
최대 30초까지 3초 단위로 늘려본다
Template의 오염
Templ
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PCR 생산물의 cloning
* 배열순서
* 배열 데이터의 분석과 계통발생학 트리의 구성
* 배열 기준은 계통발생학 분석에서 사용한다.
* 다양한 PCR 시험
* 뉴클레오타이드 배열 첨부 번호
* Primer design과 Multiplex PCR assay.
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primer&molId=2
5) http://www.komabiotech.com/etc/new/taq.htm
6) http://www.takara.co.kr/pcr_down/PCR_16.PDF 1. 실험 제목
2. 실험 날짜
3. 실험 조원
4. 실험 준비물
5. 서론
1) 실험 목표
2) PCR(Polymerase Chain Reaction)
6. 실험 방법
7. 결과 및 관찰
8.
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PCR 후 바로 secondary PCR을 수행한다면 PCR tube에 존재하는 template sequence가 재생성될 우려가 있다. 따라서 gel에서 원하는 위치의 band만을 골라 elution한 뒤 다시 PCR을 수행하여야 한다.
5) Tm은 primer가 template에 50 % 붙는 온도로서 design한 온도에서 5
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PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
1㎕
5\' primer
1㎕
3\' primer
1㎕
DW
17㎕
total
20㎕
< R E F E R E N C E >
1) Gene cloning and DNA analysis An Introduction, T.A.Brown, Fourth Edition
2) Size marker
http://images.google.co.kr/imgres?imgurl=http://www.bioneer
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primer design을 진행하였고, pcr 및 SLIC method를 활용한 뒤에 transformation과 IPTG 처리를 배웠습니다. 그 후 Ni-NTA colum 실험과 SDS-PAGE 후 TagX 단백질의 크기를 비교하여 발현 온도에 따른 binding affinity를 비교하는 연구에 참여하여 실험하였습니다.
더불
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PCR기술을 영어로 설명해보세요.
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앞으로의 포부를 말해주세요.
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OA,IT기기를 운영한 경험이 있는가?
26
트러블슈팅 하는 과정에 대해서 설명해주세요.
27
AWS 사용 능력은 어느 정도인가요?
28
sql 사용 능력은 어느 정도인가요?
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DPO의 단점은?
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