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SV40의 진단방법은 초기에 많이 사용되어 왔으나 SV40의 검출률이 각 나라별, 질환별로 극심한 편차를 보여 결과의 신빙성 논란이 일게 됨에 따라 RQ PCR을 통한 진단을 이용하고 있음
RQ PCR은 500ng DNA당 한 단위 copy number의 SV40까지 발견할 정도로
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mplementation group에는 연결되지 않은 상태이다(Smith et al 1996). 그러나 현재까지 유전자가 클로닝되지 않았고, SV40 virus에 의해 불멸화한 세포는 모든 complementation group에 해당한다고 보고 되어 이 분야의 연구는 아직 더 확인이 요구되고 염색체수
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Ⅰ. Introduction & Methods
1.cell culture
-실험도구: ①HEK293T cell: 태아 kidney에서 얻은 cell line으로, SV40 T-antigen을 상시 발현한다. 외부에서 넣어준 plasmid DNA는 안에 SV40 origin을 가지고 있어, HEK293T cell의 T-antigen이 SV40 origin을 activation시키면, 원하는 gene
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SV40 virus에 의해 불멸화한 세포는 모든 complementation group에 해당한다고 보고되어 이 분야의 연구는 아직 더 확인이 요구되고 염색체수준에서 유전자의 수준으로 더 진전이 필요한 상태이다.
표 1. 불멸화세포의 불멸화 특성에 대한 Complementation
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SV40 promoter에 대하여 간단히 쓰시오.
→ CMV / T7 / Sp6 / SV40 promoter는 모두 viral promoter이다. Vector의 조건(Origin of replication, Selection marker, promoter, multicloning site)중 하나인 promoter에 포함되는데, vector가 virus의 plasmid이기 때문에 cloning한 DNA를 발현시켜
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