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genesis로 들어갈 수 있다면
-ㆍDNA를 직접 germ line에 넣으면 된다.
▶ Selection and Identification of Transformed Cells
1. Selectable Marker
조건 : plant cell에 non-inhibitory
종류
① Neomycine phosphotransferase, typeⅡ(NPTⅡ)
- the most widely used selectable marker
- prokaryotic transposo
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T-DNA(Transferred DNA)는 숙주식물의 염색체 안으로 끼어 들어가 발현하는 성질을 가지고 있다. 이를 이용하여 유용유전자를 T-DNA 대신에 식물 세포안으로 집어넣을 수 있는 것이다. 이를 많은 영역에서 사용하고 있다. 다시말하면 Agrobacterium은 일
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gene.html
14. http://user.chollian.net/~dollyboy/general/gene_therapy.html
15. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-8.htm
16. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-4.htm Ⅰ. 서 론
1. 유전자치료
2. 유전자치료의 분류
3. Gene transfer 방법
Ⅱ. 본 론
1. 유전자 요법의 임상연구에
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Gene Transfer = 정자 그리고 정소를 이용한 유전자 전이 방법에 의한 새로운 형질전환 동물 생산 방법 개발, Kim, Tae-Shin, 강원대학교 대학원,[2009], https://goo.gl/CUaZQK 서론
본론
1.중심설
2.변이
1)변이란?
2)종류
3)원인
3.돌연변이
1)
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gene 분석이 중요하다. 작용기전이 중요하다.
( NT의 대표적인 예) 1. 실험 제목 : Geancloning (mini prep)
2. 실험 목적 : 목적 DNA(ex: 외래 유전자를 삽입한 플라스미드)를 대량 생산을 목적으로 한다. mini-prep 에서는 E.coli에 넣은 gen을 빼내는 것을
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