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UV 측정
파장(nm)
흡광도
파장(nm)
흡광도
앰플①
252
2.139592
260
2.688429
앰플②
252
2.004169
260
2.175962
앰플③
252
1.124378
260
1.186492
앰플④
252
0.78122
260
0.961477
-Polystyrene은 파장 252nm에서 다음과 같은 공중합체 중 PS 농도와 흡광도 사이의 관계를 가진다.
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측정에서는 448.6nm가 가장 오차가 적은 파장이어서 448.6nm의 파장값을 가지고 사용했다.
이번 실험이 기기분석의 마지막 실험으로써 여지껏 여러 기기들의 사용 방법과 분석법등을 배웠던 것을 통해 직접 미지시료를 분석해보는 실험이었다.
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UV-Vis 및 원자흡수 분광분석법 (최주환, 박용성 1998년)
■고찰
지금까지 태양전지에 사용되는 CdSe입자를 수용액으로부터 합성하여보았고 합성된 CdSe의 광학적 성질을 측정하여보았다. 3번의 실험에서 변량인자로 사용한 것은 용매의 종류로 그
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투과도의 정의
단색광이 어떤 물질용액을 통과할 때, 투과광의 강도와 입사광의 강도와의 비
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데이터 중 최대파장구간의 앞뒤 구간을 세부 측정하여 정확 한 최대흡수파장을 구한다.
⑦ 미지시료의 흡광도를 구한다.
⑧ 검량선을 작성한다.
*검량선 : 알고 있는 농도와 기기 반응간의 관계에 대한 곡선.
6. 실험 결과
① 녹색시약
파장(nm)
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측정된 값과 이론값과의 비교를 Table 3.2>에 나타내었다.
Fig 3.3> Diffraction experiment of UV molded spectroscopic component
He_Ne laser (λ= 632.8nm)
He_Cd laser (λ= 442nm)
Theoretical Angle
(degree)
-38.52
-13.95
Measured Angle
(degree)
-39
-14
Deviations
(%)
1.2
0.3
Table 3.2> Measuremen
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UV영역인 260nm의 빛을 흡수하기 때문에 260nm의 흡광도 값을 통해 DNA의 양을 구할 수 있다. 왜냐하면 A260=1.0 일때 50μg/ml의 DNA 갖기 때문에 측정된 A260값 (0.176) × 50μg/ml × 희석배수(60배희석)을 하면 DNA를 정량 할 수 있고 그 결과 시료DNA의 양은 528
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Spectrometry): 대사산물 분석
- UV-Vis Spectrophotometer: 미생물 성장 및 발효 산물 측정
2. 분자생물학 및 유전체 분석 기술
- qPCR 및 RT-PCR: 유전자 발현 분석
- CRISPR-Cas9: 미생물 유전자 편집
- NGS (Next-Generation Sequencing) 데이터 분석: 미생물 유전체 분
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측정 보고서 등을 접해보았고, K-REACH 등 기본적인 규제 구조에 대한 이해도 갖추고 있습니다. 기술이 규제 대응과 어떤 식으로 연결되는지를 파악하고, 기술 자료를 명확하게 문서화하고 설명하는 데 자신이 있습니다.
또한 저는 현장에 임할
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UV-Vis, PL, CV, LUMO/HOMO 측정, 열분해 분석, 박막 증착 테스트
ㆍ고객 대응: 해외 고객사 평가 대응, 스펙 조율 및 분석보고서 제공
ㆍ특허/논문: 특허 출원 5건, 등록 2건 / SCI 논문 1편 (공저)
[성과]
ㆍ신규 HTL 소재 T95 수명 30% 이상 개선, 고객사 적
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